3×3 Eyes, Index card, Room for Squares

3 × 3 ojos: Ojos 3 × 3 , ojos pronunciados Sazan en japonés, es un manga escrito e ilustrado por Yuzo Takada. El manga fue serializado en Weekly Young Magazine desde 1987 hasta 2002, abarcando un total de 40 volúmenes. En 1993, ganó el premio Kodansha Manga Award para shōnen. La traducción al inglés fue publicada por Dark Horse Comics, pero se suspendió después del lanzamiento del volumen 9 en 2005.
Tarjeta de índice: Una tarjeta de índice consiste en cartulina cortada a un tamaño estándar, que se utiliza para registrar y almacenar pequeñas cantidades de datos discretos. Una colección de tales tarjetas sirve como, o ayuda a la creación de, un índice para la búsqueda rápida de información. Este sistema fue inventado por Carl Linnaeus, alrededor de 1760.
Espacio para plazas: Room for Squares es el álbum de estudio debut del cantautor estadounidense John Mayer, originalmente lanzado el 5 de junio de 2001 y reeditado el 18 de septiembre de 2001 por Aware y Columbia Records. Tras su lanzamiento, alcanzó el puesto número 8 en el Billboard 200 de EE. UU . Y recibió críticas generalmente positivas de los críticos. Le valió a Mayer un premio Grammy a la Mejor Interpretación Vocal Pop Masculina por el sencillo "Your Body Is a Wonderland".
Batalla de los Lys (1918): La Batalla de Lys , también conocida como la Cuarta Batalla de Ypres , se libró del 7 al 29 de abril de 1918 y fue parte de la Ofensiva de Primavera alemana en Flandes durante la Primera Guerra Mundial. Originalmente fue planeado por el general Erich Ludendorff como Operación George, pero se redujo a Operación Georgette , con el objetivo de capturar Ypres, forzando a las fuerzas británicas a regresar a los puertos del Canal de la Mancha y salir de la guerra. En planificación, ejecución y efectos, Georgette era similar a la Operación Michael, a principios de la Ofensiva de Primavera.
3er distrito de París: El 3er distrito de París es uno de los 20 distritos (distritos) de la capital de Francia. En francés hablado, este distrito se conoce coloquialmente como el "troisième" que significa "tercero" en francés. Está incorporado como el código postal 75003.
3ème temps: 3e temps es el tercer álbum de estudio de Grand Corps Malade. En particular, incluye una colaboración de Charles Aznavour, un artista favorito de Fabien Marsaud.
3α-Etiocolanediol: El 3α- etiocolanediol , o simplemente etiocolanediol , también conocido como 3α, 5β-androstanodiol o como etiocolane-3α, 17β-diol , es un esteroide etiocolano (5β-androstano) de origen natural y un metabolito endógeno de la testosterona. Se forma a partir de 5β-dihidrotestosterona y luego se transforma en etiocolanolona.
3α-Etiocolanediol: El 3α- etiocolanediol , o simplemente etiocolanediol , también conocido como 3α, 5β-androstanodiol o como etiocolane-3α, 17β-diol , es un esteroide etiocolano (5β-androstano) de origen natural y un metabolito endógeno de la testosterona. Se forma a partir de 5β-dihidrotestosterona y luego se transforma en etiocolanolona.
3α-androstanodiol: El 3α-androstanodiol, también conocido como 5α-androstano-3α, 17β-diol y a veces acortado en la literatura a 3α-diol , es una hormona esteroidea endógena y un neurosteroide y un metabolito de andrógenos como la dihidrotestosterona (DHT).
Tetrahidrocorticosterona: La 3α, 5α-tetrahidrocorticosterona ( 3α, 5α-THB ), o simplemente tetrahidrocorticosterona , es una hormona glucocorticoide endógena.
Tetrahidrocorticosterona: La 3α, 5α-tetrahidrocorticosterona ( 3α, 5α-THB ), o simplemente tetrahidrocorticosterona , es una hormona glucocorticoide endógena.
Tetrahidrocorticosterona: La 3α, 5α-tetrahidrocorticosterona ( 3α, 5α-THB ), o simplemente tetrahidrocorticosterona , es una hormona glucocorticoide endógena.
3α-androstanodiol: El 3α-androstanodiol, también conocido como 5α-androstano-3α, 17β-diol y a veces acortado en la literatura a 3α-diol , es una hormona esteroidea endógena y un neurosteroide y un metabolito de andrógenos como la dihidrotestosterona (DHT).
Tetrahidrocorticosterona: La 3α, 5α-tetrahidrocorticosterona ( 3α, 5α-THB ), o simplemente tetrahidrocorticosterona , es una hormona glucocorticoide endógena.
Alopregnanolona: La alopregnanolona , también conocida como brexanolona, ​​es un esteroide producido naturalmente que actúa sobre el cerebro. Como medicamento, se vende bajo la marca Zulresso y se usa para tratar la depresión posparto. Se usa por inyección en una vena durante un período de 60 horas bajo supervisión médica.
3α-Etiocolanediol: El 3α- etiocolanediol , o simplemente etiocolanediol , también conocido como 3α, 5β-androstanodiol o como etiocolane-3α, 17β-diol , es un esteroide etiocolano (5β-androstano) de origen natural y un metabolito endógeno de la testosterona. Se forma a partir de 5β-dihidrotestosterona y luego se transforma en etiocolanolona.
3α-Etiocolanediol: El 3α- etiocolanediol , o simplemente etiocolanediol , también conocido como 3α, 5β-androstanodiol o como etiocolane-3α, 17β-diol , es un esteroide etiocolano (5β-androstano) de origen natural y un metabolito endógeno de la testosterona. Se forma a partir de 5β-dihidrotestosterona y luego se transforma en etiocolanolona.
Ácido cólico: El ácido cólico , también conocido como ácido 3α, 7α, 12α-trihidroxi-5β-colan-24-oico es un ácido biliar primario que es insoluble en agua, es una sustancia cristalina blanca. Las sales de ácido cólico se llaman colatos . El ácido cólico, junto con el ácido quenodesoxicólico, es uno de los dos principales ácidos biliares producidos por el hígado, donde se sintetiza a partir del colesterol. Estos dos ácidos biliares principales son aproximadamente iguales en concentración en humanos. Los derivados están hechos de colil-CoA, que intercambia su CoA con glicina o taurina, produciendo ácido glicocólico y taurocólico, respectivamente.
3α-androstanodiol: El 3α-androstanodiol, también conocido como 5α-androstano-3α, 17β-diol y a veces acortado en la literatura a 3α-diol , es una hormona esteroidea endógena y un neurosteroide y un metabolito de andrógenos como la dihidrotestosterona (DHT).
Glucurónido de androstanodiol: El glucurónido de 3α-androstanodiol ( 3α-ADG ) es un metabolito formado a partir de andrógenos humanos; compuestos implicados en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales. Está formado por la glucuronidación tanto de dihidrotestosterona como de testosterona, y se ha propuesto como medio para medir la actividad androgénica.
Androstenol: El androstenol , también conocido como 5α-androst-16-en-3α-ol , es una feromona esteroidea y un neuroesteroide en humanos y otros mamíferos, especialmente cerdos. Posee un olor característico a almizcle.
3α-Dihidroprogesterona: La 3α-dihidroprogesterona ( 3α-DHP ), también conocida como 3α-hidroxiprogesterona , así como pregn-4-en-3α-ol-20-ona , es un neurosteroide endógeno. Es biosintetizado por la 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa de la progesterona. Se ha descubierto que la 3α-DHP actúa como un modulador alostérico positivo del receptor GABA A y se describe como tan activo como la alopregnanolona con respecto a esta acción. En consecuencia, tiene efectos ansiolíticos en animales. También se ha descubierto que la 3α-DHP inhibe la secreción de la hormona estimulante del folículo (FSH) de la glándula pituitaria de la rata, demostrando posibles propiedades antigonadotrópicas. A diferencia del caso de la mayoría de los otros neuroesteroides inhibidores, la producción de 3α-DHP no está bloqueada por inhibidores de la 5α-reductasa como la finasterida. No se disponía de datos sobre la actividad progestágena de 3α-DHP en 1977. Se han cuantificado los niveles de 5α-DHP.
3α-Etiocolanediol: El 3α- etiocolanediol , o simplemente etiocolanediol , también conocido como 3α, 5β-androstanodiol o como etiocolane-3α, 17β-diol , es un esteroide etiocolano (5β-androstano) de origen natural y un metabolito endógeno de la testosterona. Se forma a partir de 5β-dihidrotestosterona y luego se transforma en etiocolanolona.
Dehidroandrosterona: La deshidroandrosterona ( DHA ) o 5-dehidroandrosterona ( 5-DHA ), también conocida como isoandrostenolona , así como androst-5-en-3α-ol-17-ona , es una hormona esteroide androgénica endógena. Es el epímero 3α de la dehidroepiandrosterona y el análogo 5 (6) deshidrogenado y no reducido en 5α de la androsterona (5α-androstan-3α-ol-17-ona). El DHA se produce y se secreta en las glándulas suprarrenales, junto con otros andrógenos débiles como DHEA, androstenediol y androstenediona.
19-noretiocolanolona: La 19-noretiocolanolona , también conocida como 5β-estran-3α-ol-17-ona , es un metabolito de la nandrolona (19-nortestosterona) y la bolandiona (19-norandrostenediona) que está formada por la 5α-reductasa. Está en la lista de sustancias prohibidas por la Agencia Mundial Antidopaje ya que es un metabolito detectable de la nandrolona, ​​un esteroide anabólico-androgénico (AAS).
Dehidroandrosterona: La deshidroandrosterona ( DHA ) o 5-dehidroandrosterona ( 5-DHA ), también conocida como isoandrostenolona , así como androst-5-en-3α-ol-17-ona , es una hormona esteroide androgénica endógena. Es el epímero 3α de la dehidroepiandrosterona y el análogo 5 (6) deshidrogenado y no reducido en 5α de la androsterona (5α-androstan-3α-ol-17-ona). El DHA se produce y se secreta en las glándulas suprarrenales, junto con otros andrógenos débiles como DHEA, androstenediol y androstenediona.
3α-Dihidroprogesterona: La 3α-dihidroprogesterona ( 3α-DHP ), también conocida como 3α-hidroxiprogesterona , así como pregn-4-en-3α-ol-20-ona , es un neurosteroide endógeno. Es biosintetizado por la 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa de la progesterona. Se ha descubierto que la 3α-DHP actúa como un modulador alostérico positivo del receptor GABA A y se describe como tan activo como la alopregnanolona con respecto a esta acción. En consecuencia, tiene efectos ansiolíticos en animales. También se ha descubierto que la 3α-DHP inhibe la secreción de la hormona estimulante del folículo (FSH) de la glándula pituitaria de la rata, demostrando posibles propiedades antigonadotrópicas. A diferencia del caso de la mayoría de los otros neuroesteroides inhibidores, la producción de 3α-DHP no está bloqueada por inhibidores de la 5α-reductasa como la finasterida. No se disponía de datos sobre la actividad progestágena de 3α-DHP en 1977. Se han cuantificado los niveles de 5α-DHP.
3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa es una enzima que en humanos está codificada por el gen AKR1C4 . Se sabe que es necesario para la síntesis de los neuroesteroides endógenos alopregnanolona, ​​THDOC y 3α-androstanodiol. También se sabe que cataliza la conversión reversible de 3α-androstanodiol (5α-androstano-3α, 17β-diol) en dihidrotestosterona y viceversa.
3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa es una enzima que en humanos está codificada por el gen AKR1C4 . Se sabe que es necesario para la síntesis de los neuroesteroides endógenos alopregnanolona, ​​THDOC y 3α-androstanodiol. También se sabe que cataliza la conversión reversible de 3α-androstanodiol (5α-androstano-3α, 17β-diol) en dihidrotestosterona y viceversa.
3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa es una enzima que en humanos está codificada por el gen AKR1C4 . Se sabe que es necesario para la síntesis de los neuroesteroides endógenos alopregnanolona, ​​THDOC y 3α-androstanodiol. También se sabe que cataliza la conversión reversible de 3α-androstanodiol (5α-androstano-3α, 17β-diol) en dihidrotestosterona y viceversa.
3α-hidroxitibolona: La 3α-hidroxitibolona es un estrógeno esteroideo sintético que nunca se comercializó. Junto con la 3β-hidroxitibolona y la δ 4 -tibolona , es un metabolito activo importante de la tibolona, ​​y se cree que la 3α-hidroxitibolona y la 3β-hidroxitibolona son responsables de la actividad estrogénica de la tibolona.
3α-Mannobiosa: La 3α-manobiosa es un disacárido compuesto por dos moléculas de manosa conectadas por un enlace glicosídico α (1 → 3).
3α-androstanodiol: El 3α-androstanodiol, también conocido como 5α-androstano-3α, 17β-diol y a veces acortado en la literatura a 3α-diol , es una hormona esteroidea endógena y un neurosteroide y un metabolito de andrógenos como la dihidrotestosterona (DHT).
Glucurónido de androstanodiol: El glucurónido de 3α-androstanodiol ( 3α-ADG ) es un metabolito formado a partir de andrógenos humanos; compuestos implicados en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales. Está formado por la glucuronidación tanto de dihidrotestosterona como de testosterona, y se ha propuesto como medio para medir la actividad androgénica.
Androstenol: El androstenol , también conocido como 5α-androst-16-en-3α-ol , es una feromona esteroidea y un neuroesteroide en humanos y otros mamíferos, especialmente cerdos. Posee un olor característico a almizcle.
3α-Dihidroprogesterona: La 3α-dihidroprogesterona ( 3α-DHP ), también conocida como 3α-hidroxiprogesterona , así como pregn-4-en-3α-ol-20-ona , es un neurosteroide endógeno. Es biosintetizado por la 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa de la progesterona. Se ha descubierto que la 3α-DHP actúa como un modulador alostérico positivo del receptor GABA A y se describe como tan activo como la alopregnanolona con respecto a esta acción. En consecuencia, tiene efectos ansiolíticos en animales. También se ha descubierto que la 3α-DHP inhibe la secreción de la hormona estimulante del folículo (FSH) de la glándula pituitaria de la rata, demostrando posibles propiedades antigonadotrópicas. A diferencia del caso de la mayoría de los otros neuroesteroides inhibidores, la producción de 3α-DHP no está bloqueada por inhibidores de la 5α-reductasa como la finasterida. No se disponía de datos sobre la actividad progestágena de 3α-DHP en 1977. Se han cuantificado los niveles de 5α-DHP.
3α-Etiocolanediol: El 3α- etiocolanediol , o simplemente etiocolanediol , también conocido como 3α, 5β-androstanodiol o como etiocolane-3α, 17β-diol , es un esteroide etiocolano (5β-androstano) de origen natural y un metabolito endógeno de la testosterona. Se forma a partir de 5β-dihidrotestosterona y luego se transforma en etiocolanolona.
Dehidroandrosterona: La deshidroandrosterona ( DHA ) o 5-dehidroandrosterona ( 5-DHA ), también conocida como isoandrostenolona , así como androst-5-en-3α-ol-17-ona , es una hormona esteroide androgénica endógena. Es el epímero 3α de la dehidroepiandrosterona y el análogo 5 (6) deshidrogenado y no reducido en 5α de la androsterona (5α-androstan-3α-ol-17-ona). El DHA se produce y se secreta en las glándulas suprarrenales, junto con otros andrógenos débiles como DHEA, androstenediol y androstenediona.
19-noretiocolanolona: La 19-noretiocolanolona , también conocida como 5β-estran-3α-ol-17-ona , es un metabolito de la nandrolona (19-nortestosterona) y la bolandiona (19-norandrostenediona) que está formada por la 5α-reductasa. Está en la lista de sustancias prohibidas por la Agencia Mundial Antidopaje ya que es un metabolito detectable de la nandrolona, ​​un esteroide anabólico-androgénico (AAS).
Dehidroandrosterona: La deshidroandrosterona ( DHA ) o 5-dehidroandrosterona ( 5-DHA ), también conocida como isoandrostenolona , así como androst-5-en-3α-ol-17-ona , es una hormona esteroide androgénica endógena. Es el epímero 3α de la dehidroepiandrosterona y el análogo 5 (6) deshidrogenado y no reducido en 5α de la androsterona (5α-androstan-3α-ol-17-ona). El DHA se produce y se secreta en las glándulas suprarrenales, junto con otros andrógenos débiles como DHEA, androstenediol y androstenediona.
3α-Dihidroprogesterona: La 3α-dihidroprogesterona ( 3α-DHP ), también conocida como 3α-hidroxiprogesterona , así como pregn-4-en-3α-ol-20-ona , es un neurosteroide endógeno. Es biosintetizado por la 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa de la progesterona. Se ha descubierto que la 3α-DHP actúa como un modulador alostérico positivo del receptor GABA A y se describe como tan activo como la alopregnanolona con respecto a esta acción. En consecuencia, tiene efectos ansiolíticos en animales. También se ha descubierto que la 3α-DHP inhibe la secreción de la hormona estimulante del folículo (FSH) de la glándula pituitaria de la rata, demostrando posibles propiedades antigonadotrópicas. A diferencia del caso de la mayoría de los otros neuroesteroides inhibidores, la producción de 3α-DHP no está bloqueada por inhibidores de la 5α-reductasa como la finasterida. No se disponía de datos sobre la actividad progestágena de 3α-DHP en 1977. Se han cuantificado los niveles de 5α-DHP.
3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa es una enzima que en humanos está codificada por el gen AKR1C4 . Se sabe que es necesario para la síntesis de los neuroesteroides endógenos alopregnanolona, ​​THDOC y 3α-androstanodiol. También se sabe que cataliza la conversión reversible de 3α-androstanodiol (5α-androstano-3α, 17β-diol) en dihidrotestosterona y viceversa.
AKR1C2: El miembro C2 de la familia 1 de la aldo-ceto reductasa , también conocida como proteína de unión a ácidos biliares , 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 3 y dihidrodiol deshidrogenasa tipo 2 , es una enzima que en humanos está codificada por el gen AKR1C2 .
3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa es una enzima que en humanos está codificada por el gen AKR1C4 . Se sabe que es necesario para la síntesis de los neuroesteroides endógenos alopregnanolona, ​​THDOC y 3α-androstanodiol. También se sabe que cataliza la conversión reversible de 3α-androstanodiol (5α-androstano-3α, 17β-diol) en dihidrotestosterona y viceversa.
3α-hidroxitibolona: La 3α-hidroxitibolona es un estrógeno esteroideo sintético que nunca se comercializó. Junto con la 3β-hidroxitibolona y la δ 4 -tibolona , es un metabolito activo importante de la tibolona, ​​y se cree que la 3α-hidroxitibolona y la 3β-hidroxitibolona son responsables de la actividad estrogénica de la tibolona.
Cetadiol: El cetadiol , también conocido como androst-5-eno-3β, 16α-diol , es un fármaco descrito como un "tranquilizante esteroide" que se investigó brevemente como tratamiento para el alcoholismo en la década de 1950. Es un esteroide androstano y análogo del 5-androstenediol (androst-5-eno-3β, 17β-diol) y 16α-hidroxi-DHEA (androst-5-eno-3β, 16α-diol-17-one), pero mostró sin actividad androgénica o miotrófica en bioensayos con animales. La droga se informó en 1956 y se estudió hasta 1958.
Cetadiol: El cetadiol , también conocido como androst-5-eno-3β, 16α-diol , es un fármaco descrito como un "tranquilizante esteroide" que se investigó brevemente como tratamiento para el alcoholismo en la década de 1950. Es un esteroide androstano y análogo del 5-androstenediol (androst-5-eno-3β, 17β-diol) y 16α-hidroxi-DHEA (androst-5-eno-3β, 16α-diol-17-one), pero mostró sin actividad androgénica o miotrófica en bioensayos con animales. La droga se informó en 1956 y se estudió hasta 1958.
3β-androstanodiol: El 3β-androstanodiol , también conocido como 5α-androstano-3β, 17β-diol , y a veces abreviado en la literatura a 3β-diol , es una hormona esteroide endógena y un metabolito de andrógenos como la dehidroepiandrosterona (DHEA) y la dihidrotestosterona (DHT).
Isopregnanolona: La isopregnanolona , también conocida como isoalopregnanolona y epiallopregnanolona , así como sepranolona ( DCI ), y como 3β-hidroxi-5α-pregnan-20-one o 3β, 5α-tetrahidroprogesterona ( 3β, 5α-THP ), es un neuroesteroide endógeno y un 3β-epímero natural de alopregnanolona. Se ha informado que actúa como un modulador alostérico negativo selectivo de subunidades del receptor GABA A , y antagoniza en animales y humanos algunos, pero no todos, los efectos mediados por el receptor GABA A de la alopregnanolona, ​​como la anestesia, la sedación y la disminución de la sacádica. movimientos oculares, pero no problemas de aprendizaje. La isopregnanolona no tiene efectos hormonales y parece no tener ningún efecto sobre el receptor GABA A por sí misma; antagoniza selectivamente la alopregnanolona y no afecta los efectos de otros tipos de moduladores alostéricos positivos para el receptor GABA A , como las benzodiazepinas o los barbitúricos.
3β-androstanodiol: El 3β-androstanodiol , también conocido como 5α-androstano-3β, 17β-diol , y a veces abreviado en la literatura a 3β-diol , es una hormona esteroide endógena y un metabolito de andrógenos como la dehidroepiandrosterona (DHEA) y la dihidrotestosterona (DHT).
Isopregnanolona: La isopregnanolona , también conocida como isoalopregnanolona y epiallopregnanolona , así como sepranolona ( DCI ), y como 3β-hidroxi-5α-pregnan-20-one o 3β, 5α-tetrahidroprogesterona ( 3β, 5α-THP ), es un neuroesteroide endógeno y un 3β-epímero natural de alopregnanolona. Se ha informado que actúa como un modulador alostérico negativo selectivo de subunidades del receptor GABA A , y antagoniza en animales y humanos algunos, pero no todos, los efectos mediados por el receptor GABA A de la alopregnanolona, ​​como la anestesia, la sedación y la disminución de la sacádica. movimientos oculares, pero no problemas de aprendizaje. La isopregnanolona no tiene efectos hormonales y parece no tener ningún efecto sobre el receptor GABA A por sí misma; antagoniza selectivamente la alopregnanolona y no afecta los efectos de otros tipos de moduladores alostéricos positivos para el receptor GABA A , como las benzodiazepinas o los barbitúricos.
3β-Etiocolanediol: El 3β-etiocolanediol , o epietiocolanediol , también conocido como 3β, 5β-androstanodiol o como etiocolane-3β, 17β-diol , es un esteroide etiocolano (5β-androstano) de origen natural y un metabolito endógeno de la testosterona. Está formado a partir de 5β-dihidrotestosterona y se transforma en epietiocolanolona.
3β-Etiocolanediol: El 3β-etiocolanediol , o epietiocolanediol , también conocido como 3β, 5β-androstanodiol o como etiocolane-3β, 17β-diol , es un esteroide etiocolano (5β-androstano) de origen natural y un metabolito endógeno de la testosterona. Está formado a partir de 5β-dihidrotestosterona y se transforma en epietiocolanolona.
7α-hidroxi-DHEA: 7α-Hydroxydehydroepiandrosterone , también conocida como 3β, 7α-dihydroxyandrost-4-eno-17-one , es un esteroide endógeno natural y un metabolito principal de la dehidroepiandrosterona (DHEA) que es formado por CYP7B1 en tejidos como la glándula prostática y por CYP3A4 en el hígado. La principal vía metabólica de la DHEA fuera del hígado es mediante la 7-hidroxilación en 7α-OH-DHEA y 7β-OH-DHEA. La 7α-OH-DHEA tiene una actividad estrogénica débil, activando selectivamente el receptor de estrógeno ERβ. Además, la 7α-OH-DHEA puede ser responsable de los conocidos efectos antiglucocorticoides de la DHEA.
7β-hidroxi-DHEA: 7β-Hydroxydehydroepiandrosterone , también conocida como 3β, 7β-dihydroxyandrost-4-eno-17-one , es un esteroide endógeno, natural y un metabolito de la dehidroepiandrosterona (DHEA). La principal vía metabólica de la DHEA fuera del hígado es mediante la 7-hidroxilación en 7α-OH-DHEA y 7β-OH-DHEA. La 7β-OH-DHEA tiene una actividad antiestrogénica débil, antagonizando selectivamente el receptor de estrógenos ERβ.
2α- (propanoil) -3β- (2- (6-metoxinaftil)) - tropano: El 2α- (propanoil) -3β- (2-) -tropano o WF-33 es un análogo de la cocaína. Este, junto con WF-23, el otro análogo de cocaína "2-naftil", se considera el más potente de los análogos de cocaína de la serie WF.
2α- (propanoil) -3β- (2- (6-metoxinaftil)) - tropano: El 2α- (propanoil) -3β- (2-) -tropano o WF-33 es un análogo de la cocaína. Este, junto con WF-23, el otro análogo de cocaína "2-naftil", se considera el más potente de los análogos de cocaína de la serie WF.
RTI-177: RTI (- 4229 ) -177 es un fármaco estimulante sintético de la familia del feniltropano, que actúa como un DRI con afinidad micromolar por el SERT. El RTI-177 tiene una duración de acción inusualmente larga de 20 horas o más, sustancialmente más larga que el compuesto relacionado RTI-336 del cual difiere en estructura molecular solo por la ausencia de un grupo p -metilo.
RTI-177: RTI (- 4229 ) -177 es un fármaco estimulante sintético de la familia del feniltropano, que actúa como un DRI con afinidad micromolar por el SERT. El RTI-177 tiene una duración de acción inusualmente larga de 20 horas o más, sustancialmente más larga que el compuesto relacionado RTI-336 del cual difiere en estructura molecular solo por la ausencia de un grupo p -metilo.
4-Androstadienol: El 4-androstadienol , también conocido como 4,16-androstadien-3β-ol , es una ferina que está siendo desarrollada por VistaGen Therapeutics, Inc. en una formulación de aerosol nasal ( PRN ) para el tratamiento agudo del trastorno de ansiedad social. También está siendo investigado por VistaGen Therapeutics para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) y el trastorno de estrés postraumático (TEPT). La ferina es un isómero posicional de la feromona endógena androstadienol. A partir de 2020, se encuentra en ensayos clínicos de fase III para el trastorno de ansiedad social.
3β-androstanodiol: El 3β-androstanodiol , también conocido como 5α-androstano-3β, 17β-diol , y a veces abreviado en la literatura a 3β-diol , es una hormona esteroide endógena y un metabolito de andrógenos como la dehidroepiandrosterona (DHEA) y la dihidrotestosterona (DHT).
3β-Androstenol: El 3β-androstenol , también conocido como 5α-androst-16-en-3β-ol , es una feromona de mamífero de origen natural que se sabe que está presente en humanos y cerdos. Se cree que juega un papel en el olor axilar. Se produce a partir de androstenona a través de la enzima 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa. A diferencia de su epímero C3α 3α-androstenol, el 3β-androstenol no muestra potenciación del receptor GABA A ni actividad anticonvulsiva.
Cimegesolato: El cimegesolato , también conocido como acetato de cipionil megestrol o como acetato de megestrol 3β-cipionato , es un medicamento de progestina que nunca se comercializó. Fue desarrollado en China a fines de la década de 1970 y principios o mediados de la de 1980 para su uso como anticonceptivo hormonal. El medicamento se formuló en una dosis de 50 a 100 mg en combinación con una dosis "traza" de 0,25 a 0,5 mg de quinestrol como una píldora anticonceptiva oral combinada de larga duración que se administra una vez al mes. Esta combinación se ha estudiado en 1213 mujeres en un total de 9 651 ciclos menstruales, con una eficacia anticonceptiva de más del 99,13% y "muy pocos efectos secundarios". A la dosis alta, mostró una tasa de anovulación de solo alrededor del 60% y, en cambio, medió sus efectos anticonceptivos a través de un marcado efecto antiimplantación.
Cimegesolato: El cimegesolato , también conocido como acetato de cipionil megestrol o como acetato de megestrol 3β-cipionato , es un medicamento de progestina que nunca se comercializó. Fue desarrollado en China a fines de la década de 1970 y principios o mediados de la de 1980 para su uso como anticonceptivo hormonal. El medicamento se formuló en una dosis de 50 a 100 mg en combinación con una dosis "traza" de 0,25 a 0,5 mg de quinestrol como una píldora anticonceptiva oral combinada de larga duración que se administra una vez al mes. Esta combinación se ha estudiado en 1213 mujeres en un total de 9 651 ciclos menstruales, con una eficacia anticonceptiva de más del 99,13% y "muy pocos efectos secundarios". A la dosis alta, mostró una tasa de anovulación de solo alrededor del 60% y, en cambio, medió sus efectos anticonceptivos a través de un marcado efecto antiimplantación.
Cimegesolato: El cimegesolato , también conocido como acetato de cipionil megestrol o como acetato de megestrol 3β-cipionato , es un medicamento de progestina que nunca se comercializó. Fue desarrollado en China a fines de la década de 1970 y principios o mediados de la de 1980 para su uso como anticonceptivo hormonal. El medicamento se formuló en una dosis de 50 a 100 mg en combinación con una dosis "traza" de 0,25 a 0,5 mg de quinestrol como una píldora anticonceptiva oral combinada de larga duración que se administra una vez al mes. Esta combinación se ha estudiado en 1213 mujeres en un total de 9 651 ciclos menstruales, con una eficacia anticonceptiva de más del 99,13% y "muy pocos efectos secundarios". A la dosis alta, mostró una tasa de anovulación de solo alrededor del 60% y, en cambio, medió sus efectos anticonceptivos a través de un marcado efecto antiimplantación.
3β-dihidroprogesterona: La 3β-dihidroprogesterona ( 3β-DHP ), también conocida como 3β-hidroxiprogesterona , o pregn-4-en-3β-ol-20-ona , es un esteroide endógeno. Es biosintetizado por la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa de la progesterona. A diferencia de la 3α-dihidroprogesterona (3α-DHP), la 3β-DHP no actúa como un modulador alostérico positivo del receptor GABA A , lo que concuerda con el hecho de que otros metabolitos de la progesterona 3β-hidroxilada como isopregnanolona y epipregnanolona tampoco actúan como potenciadores de este receptor y, en cambio, lo inhiben y revierten los efectos de potenciadores como la alopregnanolona. Se ha informado que 3β-DHP posee aproximadamente la misma potencia que la progesterona en un bioensayo de actividad progestágena, mientras que 3α-DHP no se evaluó.
3β-Etiocolanediol: El 3β-etiocolanediol , o epietiocolanediol , también conocido como 3β, 5β-androstanodiol o como etiocolane-3β, 17β-diol , es un esteroide etiocolano (5β-androstano) de origen natural y un metabolito endógeno de la testosterona. Está formado a partir de 5β-dihidrotestosterona y se transforma en epietiocolanolona.
3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa / Δ 5-4 isomerasa ( 3β-HSD ) es una enzima que cataliza la biosíntesis del esteroide progesterona a partir de pregnenolona, ​​17α-hidroxiprogesterona a partir de 17α-hidroxipregnenolona y androstendiona a partir de deshidroepiandrosterona (DHEA) en la glándula suprarrenal. Es la única enzima en la vía suprarrenal de la síntesis de corticosteroides que no es miembro de la familia del citocromo P450. También está presente en otros tejidos productores de esteroides, incluidos el ovario, los testículos y la placenta. En los seres humanos, hay dos isoenzimas 3β-HSD codificadas por los genes HSD3B1 y HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 es un gen humano que codifica 3beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa / delta (5) -delta (4) isomerasa tipo II o hidroxi-delta-5-esteroide deshidrogenasa, 3 beta- y esteroide delta-isomerasa 2 . Se expresa principalmente en tejidos esteroidogénicos y es esencial para la producción de hormonas esteroides. Una excepción notable es la placenta, donde HSD3B1 es fundamental para la producción de progesterona por este tejido.
HSD3B2: HSD3B2 es un gen humano que codifica 3beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa / delta (5) -delta (4) isomerasa tipo II o hidroxi-delta-5-esteroide deshidrogenasa, 3 beta- y esteroide delta-isomerasa 2 . Se expresa principalmente en tejidos esteroidogénicos y es esencial para la producción de hormonas esteroides. Una excepción notable es la placenta, donde HSD3B1 es fundamental para la producción de progesterona por este tejido.
Isopregnanolona: La isopregnanolona , también conocida como isoalopregnanolona y epiallopregnanolona , así como sepranolona ( DCI ), y como 3β-hidroxi-5α-pregnan-20-one o 3β, 5α-tetrahidroprogesterona ( 3β, 5α-THP ), es un neuroesteroide endógeno y un 3β-epímero natural de alopregnanolona. Se ha informado que actúa como un modulador alostérico negativo selectivo de subunidades del receptor GABA A , y antagoniza en animales y humanos algunos, pero no todos, los efectos mediados por el receptor GABA A de la alopregnanolona, ​​como la anestesia, la sedación y la disminución de la sacádica. movimientos oculares, pero no problemas de aprendizaje. La isopregnanolona no tiene efectos hormonales y parece no tener ningún efecto sobre el receptor GABA A por sí misma; antagoniza selectivamente la alopregnanolona y no afecta los efectos de otros tipos de moduladores alostéricos positivos para el receptor GABA A , como las benzodiazepinas o los barbitúricos.
3β-dihidroprogesterona: La 3β-dihidroprogesterona ( 3β-DHP ), también conocida como 3β-hidroxiprogesterona , o pregn-4-en-3β-ol-20-ona , es un esteroide endógeno. Es biosintetizado por la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa de la progesterona. A diferencia de la 3α-dihidroprogesterona (3α-DHP), la 3β-DHP no actúa como un modulador alostérico positivo del receptor GABA A , lo que concuerda con el hecho de que otros metabolitos de la progesterona 3β-hidroxilada como isopregnanolona y epipregnanolona tampoco actúan como potenciadores de este receptor y, en cambio, lo inhiben y revierten los efectos de potenciadores como la alopregnanolona. Se ha informado que 3β-DHP posee aproximadamente la misma potencia que la progesterona en un bioensayo de actividad progestágena, mientras que 3α-DHP no se evaluó.
3β-dihidroprogesterona: La 3β-dihidroprogesterona ( 3β-DHP ), también conocida como 3β-hidroxiprogesterona , o pregn-4-en-3β-ol-20-ona , es un esteroide endógeno. Es biosintetizado por la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa de la progesterona. A diferencia de la 3α-dihidroprogesterona (3α-DHP), la 3β-DHP no actúa como un modulador alostérico positivo del receptor GABA A , lo que concuerda con el hecho de que otros metabolitos de la progesterona 3β-hidroxilada como isopregnanolona y epipregnanolona tampoco actúan como potenciadores de este receptor y, en cambio, lo inhiben y revierten los efectos de potenciadores como la alopregnanolona. Se ha informado que 3β-DHP posee aproximadamente la misma potencia que la progesterona en un bioensayo de actividad progestágena, mientras que 3α-DHP no se evaluó.
3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa / Δ 5-4 isomerasa ( 3β-HSD ) es una enzima que cataliza la biosíntesis del esteroide progesterona a partir de pregnenolona, ​​17α-hidroxiprogesterona a partir de 17α-hidroxipregnenolona y androstendiona a partir de deshidroepiandrosterona (DHEA) en la glándula suprarrenal. Es la única enzima en la vía suprarrenal de la síntesis de corticosteroides que no es miembro de la familia del citocromo P450. También está presente en otros tejidos productores de esteroides, incluidos el ovario, los testículos y la placenta. En los seres humanos, hay dos isoenzimas 3β-HSD codificadas por los genes HSD3B1 y HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 es un gen humano que codifica 3beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa / delta (5) -delta (4) isomerasa tipo II o hidroxi-delta-5-esteroide deshidrogenasa, 3 beta- y esteroide delta-isomerasa 2 . Se expresa principalmente en tejidos esteroidogénicos y es esencial para la producción de hormonas esteroides. Una excepción notable es la placenta, donde HSD3B1 es fundamental para la producción de progesterona por este tejido.
Hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La hiperplasia suprarrenal congénita debido a la deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa es una forma poco común de hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) resultante de una mutación en el gen de una de las enzimas clave en la síntesis de cortisol por la glándula suprarrenal, 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD) ) tipo II (HSD3B2). Como resultado, aparecen niveles más altos de 17α-hidroxipregnenolona en la sangre con el desafío de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), que estimula la síntesis de corticosteroides suprarrenales.
Hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La hiperplasia suprarrenal congénita debido a la deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa es una forma poco común de hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) resultante de una mutación en el gen de una de las enzimas clave en la síntesis de cortisol por la glándula suprarrenal, 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD) ) tipo II (HSD3B2). Como resultado, aparecen niveles más altos de 17α-hidroxipregnenolona en la sangre con el desafío de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), que estimula la síntesis de corticosteroides suprarrenales.
Hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La hiperplasia suprarrenal congénita debido a la deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa es una forma poco común de hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) resultante de una mutación en el gen de una de las enzimas clave en la síntesis de cortisol por la glándula suprarrenal, 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD) ) tipo II (HSD3B2). Como resultado, aparecen niveles más altos de 17α-hidroxipregnenolona en la sangre con el desafío de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), que estimula la síntesis de corticosteroides suprarrenales.
Hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La hiperplasia suprarrenal congénita debido a la deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa es una forma poco común de hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) resultante de una mutación en el gen de una de las enzimas clave en la síntesis de cortisol por la glándula suprarrenal, 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD) ) tipo II (HSD3B2). Como resultado, aparecen niveles más altos de 17α-hidroxipregnenolona en la sangre con el desafío de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), que estimula la síntesis de corticosteroides suprarrenales.
Hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La hiperplasia suprarrenal congénita debido a la deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa es una forma poco común de hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) resultante de una mutación en el gen de una de las enzimas clave en la síntesis de cortisol por la glándula suprarrenal, 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD) ) tipo II (HSD3B2). Como resultado, aparecen niveles más altos de 17α-hidroxipregnenolona en la sangre con el desafío de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), que estimula la síntesis de corticosteroides suprarrenales.
3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa / Δ 5-4 isomerasa ( 3β-HSD ) es una enzima que cataliza la biosíntesis del esteroide progesterona a partir de pregnenolona, ​​17α-hidroxiprogesterona a partir de 17α-hidroxipregnenolona y androstendiona a partir de deshidroepiandrosterona (DHEA) en la glándula suprarrenal. Es la única enzima en la vía suprarrenal de la síntesis de corticosteroides que no es miembro de la familia del citocromo P450. También está presente en otros tejidos productores de esteroides, incluidos el ovario, los testículos y la placenta. En los seres humanos, hay dos isoenzimas 3β-HSD codificadas por los genes HSD3B1 y HSD3B2.
3β-hidroxitibolona: La 3β-hidroxitibolona es un estrógeno esteroide sintético que nunca se comercializó. Junto con la 3α-hidroxitibolona y la δ 4 -tibolona , es un metabolito activo importante de la tibolona, ​​y se cree que la 3α-hidroxitibolona y la 3β-hidroxitibolona son responsables de la actividad estrogénica de la tibolona.
3β-metoxipregnenolona: 3β-metoxipregnenolona , o pregnenolona 3β-metil éter , también conocido como 3β-metoxipregn-5-en-20-ona , es un esteroide neuroactivo sintético y derivado de pregnenolona. Interactúa con la proteína 2 asociada a los microtúbulos (MAP2) de manera similar a la pregnenolona y está en desarrollo para su uso clínico potencial para indicaciones tales como el tratamiento de lesiones cerebrales y de la médula espinal y trastornos depresivos.
4-Androstadienol: El 4-androstadienol , también conocido como 4,16-androstadien-3β-ol , es una ferina que está siendo desarrollada por VistaGen Therapeutics, Inc. en una formulación de aerosol nasal ( PRN ) para el tratamiento agudo del trastorno de ansiedad social. También está siendo investigado por VistaGen Therapeutics para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) y el trastorno de estrés postraumático (TEPT). La ferina es un isómero posicional de la feromona endógena androstadienol. A partir de 2020, se encuentra en ensayos clínicos de fase III para el trastorno de ansiedad social.
3β-androstanodiol: El 3β-androstanodiol , también conocido como 5α-androstano-3β, 17β-diol , y a veces abreviado en la literatura a 3β-diol , es una hormona esteroide endógena y un metabolito de andrógenos como la dehidroepiandrosterona (DHEA) y la dihidrotestosterona (DHT).
3β-Androstenol: El 3β-androstenol , también conocido como 5α-androst-16-en-3β-ol , es una feromona de mamífero de origen natural que se sabe que está presente en humanos y cerdos. Se cree que juega un papel en el olor axilar. Se produce a partir de androstenona a través de la enzima 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa. A diferencia de su epímero C3α 3α-androstenol, el 3β-androstenol no muestra potenciación del receptor GABA A ni actividad anticonvulsiva.
Cloruro de colesterilo: El cloruro de colesterilo , también llamado 3-clorocolast-5-eno o 3β-clorocolatina-5-eno , es una sustancia química orgánica, un derivado de organocloruro del colesterol. Es un material de cristal líquido que forma cristales líquidos colestéricos en sentido horario. Es un líquido transparente o un material cristalino suave con un punto de fusión alrededor de 94-96 ° C.
Nonanoato de colesterilo: El nonanoato de colesterilo , también llamado pelargonato de colesterilo , nonaoato de 3β-colest-5-en-3-ol o nonanoato de colest-5-eno-3-β-ilo , es un éster de colesterol y ácido nonanoico. Es un material de cristal líquido que forma cristales líquidos colestéricos con estructura helicoidal. Forma cristales de esferulita.
Cimegesolato: El cimegesolato , también conocido como acetato de cipionil megestrol o como acetato de megestrol 3β-cipionato , es un medicamento de progestina que nunca se comercializó. Fue desarrollado en China a fines de la década de 1970 y principios o mediados de la de 1980 para su uso como anticonceptivo hormonal. El medicamento se formuló en una dosis de 50 a 100 mg en combinación con una dosis "traza" de 0,25 a 0,5 mg de quinestrol como una píldora anticonceptiva oral combinada de larga duración que se administra una vez al mes. Esta combinación se ha estudiado en 1213 mujeres en un total de 9 651 ciclos menstruales, con una eficacia anticonceptiva de más del 99,13% y "muy pocos efectos secundarios". A la dosis alta, mostró una tasa de anovulación de solo alrededor del 60% y, en cambio, medió sus efectos anticonceptivos a través de un marcado efecto antiimplantación.
Cimegesolato: El cimegesolato , también conocido como acetato de cipionil megestrol o como acetato de megestrol 3β-cipionato , es un medicamento de progestina que nunca se comercializó. Fue desarrollado en China a fines de la década de 1970 y principios o mediados de la de 1980 para su uso como anticonceptivo hormonal. El medicamento se formuló en una dosis de 50 a 100 mg en combinación con una dosis "traza" de 0,25 a 0,5 mg de quinestrol como una píldora anticonceptiva oral combinada de larga duración que se administra una vez al mes. Esta combinación se ha estudiado en 1213 mujeres en un total de 9 651 ciclos menstruales, con una eficacia anticonceptiva de más del 99,13% y "muy pocos efectos secundarios". A la dosis alta, mostró una tasa de anovulación de solo alrededor del 60% y, en cambio, medió sus efectos anticonceptivos a través de un marcado efecto antiimplantación.
Cimegesolato: El cimegesolato , también conocido como acetato de cipionil megestrol o como acetato de megestrol 3β-cipionato , es un medicamento de progestina que nunca se comercializó. Fue desarrollado en China a fines de la década de 1970 y principios o mediados de la de 1980 para su uso como anticonceptivo hormonal. El medicamento se formuló en una dosis de 50 a 100 mg en combinación con una dosis "traza" de 0,25 a 0,5 mg de quinestrol como una píldora anticonceptiva oral combinada de larga duración que se administra una vez al mes. Esta combinación se ha estudiado en 1213 mujeres en un total de 9 651 ciclos menstruales, con una eficacia anticonceptiva de más del 99,13% y "muy pocos efectos secundarios". A la dosis alta, mostró una tasa de anovulación de solo alrededor del 60% y, en cambio, medió sus efectos anticonceptivos a través de un marcado efecto antiimplantación.
3β-dihidroprogesterona: La 3β-dihidroprogesterona ( 3β-DHP ), también conocida como 3β-hidroxiprogesterona , o pregn-4-en-3β-ol-20-ona , es un esteroide endógeno. Es biosintetizado por la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa de la progesterona. A diferencia de la 3α-dihidroprogesterona (3α-DHP), la 3β-DHP no actúa como un modulador alostérico positivo del receptor GABA A , lo que concuerda con el hecho de que otros metabolitos de la progesterona 3β-hidroxilada como isopregnanolona y epipregnanolona tampoco actúan como potenciadores de este receptor y, en cambio, lo inhiben y revierten los efectos de potenciadores como la alopregnanolona. Se ha informado que 3β-DHP posee aproximadamente la misma potencia que la progesterona en un bioensayo de actividad progestágena, mientras que 3α-DHP no se evaluó.
3β-Etiocolanediol: El 3β-etiocolanediol , o epietiocolanediol , también conocido como 3β, 5β-androstanodiol o como etiocolane-3β, 17β-diol , es un esteroide etiocolano (5β-androstano) de origen natural y un metabolito endógeno de la testosterona. Está formado a partir de 5β-dihidrotestosterona y se transforma en epietiocolanolona.
Isopregnanolona: La isopregnanolona , también conocida como isoalopregnanolona y epiallopregnanolona , así como sepranolona ( DCI ), y como 3β-hidroxi-5α-pregnan-20-one o 3β, 5α-tetrahidroprogesterona ( 3β, 5α-THP ), es un neuroesteroide endógeno y un 3β-epímero natural de alopregnanolona. Se ha informado que actúa como un modulador alostérico negativo selectivo de subunidades del receptor GABA A , y antagoniza en animales y humanos algunos, pero no todos, los efectos mediados por el receptor GABA A de la alopregnanolona, ​​como la anestesia, la sedación y la disminución de la sacádica. movimientos oculares, pero no problemas de aprendizaje. La isopregnanolona no tiene efectos hormonales y parece no tener ningún efecto sobre el receptor GABA A por sí misma; antagoniza selectivamente la alopregnanolona y no afecta los efectos de otros tipos de moduladores alostéricos positivos para el receptor GABA A , como las benzodiazepinas o los barbitúricos.
3β-dihidroprogesterona: La 3β-dihidroprogesterona ( 3β-DHP ), también conocida como 3β-hidroxiprogesterona , o pregn-4-en-3β-ol-20-ona , es un esteroide endógeno. Es biosintetizado por la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa de la progesterona. A diferencia de la 3α-dihidroprogesterona (3α-DHP), la 3β-DHP no actúa como un modulador alostérico positivo del receptor GABA A , lo que concuerda con el hecho de que otros metabolitos de la progesterona 3β-hidroxilada como isopregnanolona y epipregnanolona tampoco actúan como potenciadores de este receptor y, en cambio, lo inhiben y revierten los efectos de potenciadores como la alopregnanolona. Se ha informado que 3β-DHP posee aproximadamente la misma potencia que la progesterona en un bioensayo de actividad progestágena, mientras que 3α-DHP no se evaluó.
3β-dihidroprogesterona: La 3β-dihidroprogesterona ( 3β-DHP ), también conocida como 3β-hidroxiprogesterona , o pregn-4-en-3β-ol-20-ona , es un esteroide endógeno. Es biosintetizado por la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa de la progesterona. A diferencia de la 3α-dihidroprogesterona (3α-DHP), la 3β-DHP no actúa como un modulador alostérico positivo del receptor GABA A , lo que concuerda con el hecho de que otros metabolitos de la progesterona 3β-hidroxilada como isopregnanolona y epipregnanolona tampoco actúan como potenciadores de este receptor y, en cambio, lo inhiben y revierten los efectos de potenciadores como la alopregnanolona. Se ha informado que 3β-DHP posee aproximadamente la misma potencia que la progesterona en un bioensayo de actividad progestágena, mientras que 3α-DHP no se evaluó.
3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa / Δ 5-4 isomerasa ( 3β-HSD ) es una enzima que cataliza la biosíntesis del esteroide progesterona a partir de pregnenolona, ​​17α-hidroxiprogesterona a partir de 17α-hidroxipregnenolona y androstendiona a partir de deshidroepiandrosterona (DHEA) en la glándula suprarrenal. Es la única enzima en la vía suprarrenal de la síntesis de corticosteroides que no es miembro de la familia del citocromo P450. También está presente en otros tejidos productores de esteroides, incluidos el ovario, los testículos y la placenta. En los seres humanos, hay dos isoenzimas 3β-HSD codificadas por los genes HSD3B1 y HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 es un gen humano que codifica 3beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa / delta (5) -delta (4) isomerasa tipo II o hidroxi-delta-5-esteroide deshidrogenasa, 3 beta- y esteroide delta-isomerasa 2 . Se expresa principalmente en tejidos esteroidogénicos y es esencial para la producción de hormonas esteroides. Una excepción notable es la placenta, donde HSD3B1 es fundamental para la producción de progesterona por este tejido.
Hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La hiperplasia suprarrenal congénita debido a la deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa es una forma poco común de hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) resultante de una mutación en el gen de una de las enzimas clave en la síntesis de cortisol por la glándula suprarrenal, 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD) ) tipo II (HSD3B2). Como resultado, aparecen niveles más altos de 17α-hidroxipregnenolona en la sangre con el desafío de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), que estimula la síntesis de corticosteroides suprarrenales.
Hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La hiperplasia suprarrenal congénita debido a la deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa es una forma poco común de hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) resultante de una mutación en el gen de una de las enzimas clave en la síntesis de cortisol por la glándula suprarrenal, 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD) ) tipo II (HSD3B2). Como resultado, aparecen niveles más altos de 17α-hidroxipregnenolona en la sangre con el desafío de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), que estimula la síntesis de corticosteroides suprarrenales.
Hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La hiperplasia suprarrenal congénita debido a la deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa es una forma poco común de hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) resultante de una mutación en el gen de una de las enzimas clave en la síntesis de cortisol por la glándula suprarrenal, 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD) ) tipo II (HSD3B2). Como resultado, aparecen niveles más altos de 17α-hidroxipregnenolona en la sangre con el desafío de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), que estimula la síntesis de corticosteroides suprarrenales.
Hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La hiperplasia suprarrenal congénita debido a la deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa es una forma poco común de hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) resultante de una mutación en el gen de una de las enzimas clave en la síntesis de cortisol por la glándula suprarrenal, 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD) ) tipo II (HSD3B2). Como resultado, aparecen niveles más altos de 17α-hidroxipregnenolona en la sangre con el desafío de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), que estimula la síntesis de corticosteroides suprarrenales.
Hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La hiperplasia suprarrenal congénita debido a la deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa es una forma poco común de hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) resultante de una mutación en el gen de una de las enzimas clave en la síntesis de cortisol por la glándula suprarrenal, 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (3β-HSD) ) tipo II (HSD3B2). Como resultado, aparecen niveles más altos de 17α-hidroxipregnenolona en la sangre con el desafío de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), que estimula la síntesis de corticosteroides suprarrenales.
3β-hidroxitibolona: La 3β-hidroxitibolona es un estrógeno esteroide sintético que nunca se comercializó. Junto con la 3α-hidroxitibolona y la δ 4 -tibolona , es un metabolito activo importante de la tibolona, ​​y se cree que la 3α-hidroxitibolona y la 3β-hidroxitibolona son responsables de la actividad estrogénica de la tibolona.
3β-metoxipregnenolona: 3β-metoxipregnenolona , o pregnenolona 3β-metil éter , también conocido como 3β-metoxipregn-5-en-20-ona , es un esteroide neuroactivo sintético y derivado de pregnenolona. Interactúa con la proteína 2 asociada a los microtúbulos (MAP2) de manera similar a la pregnenolona y está en desarrollo para su uso clínico potencial para indicaciones tales como el tratamiento de lesiones cerebrales y de la médula espinal y trastornos depresivos.
HSD3B2: HSD3B2 es un gen humano que codifica 3beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa / delta (5) -delta (4) isomerasa tipo II o hidroxi-delta-5-esteroide deshidrogenasa, 3 beta- y esteroide delta-isomerasa 2 . Se expresa principalmente en tejidos esteroidogénicos y es esencial para la producción de hormonas esteroides. Una excepción notable es la placenta, donde HSD3B1 es fundamental para la producción de progesterona por este tejido.
HSD3B2: HSD3B2 es un gen humano que codifica 3beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa / delta (5) -delta (4) isomerasa tipo II o hidroxi-delta-5-esteroide deshidrogenasa, 3 beta- y esteroide delta-isomerasa 2 . Se expresa principalmente en tejidos esteroidogénicos y es esencial para la producción de hormonas esteroides. Una excepción notable es la placenta, donde HSD3B1 es fundamental para la producción de progesterona por este tejido.
3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: La 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa / Δ 5-4 isomerasa ( 3β-HSD ) es una enzima que cataliza la biosíntesis del esteroide progesterona a partir de pregnenolona, ​​17α-hidroxiprogesterona a partir de 17α-hidroxipregnenolona y androstendiona a partir de deshidroepiandrosterona (DHEA) en la glándula suprarrenal. Es la única enzima en la vía suprarrenal de la síntesis de corticosteroides que no es miembro de la familia del citocromo P450. También está presente en otros tejidos productores de esteroides, incluidos el ovario, los testículos y la placenta. En los seres humanos, hay dos isoenzimas 3β-HSD codificadas por los genes HSD3B1 y HSD3B2.
3ω método: El método 3ω o la técnica 3ω es un método de medición para determinar las conductividades térmicas de material a granel y capas delgadas. El proceso implica un calentador de metal aplicado a la muestra que se calienta periódicamente. A continuación, se miden las oscilaciones de temperatura así producidas. La conductividad térmica y la difusividad térmica de la muestra se pueden determinar a partir de su dependencia de la frecuencia. El proceso fue publicado por primera vez por David Cahill y Robert Pohl en la edición de abril de 1987 de Physical Review en un artículo titulado "Conductividad térmica de los sólidos amorfos sobre la meseta".
Gloucester Crescent, Camden: Gloucester Crescent es una media luna residencial victoriana de la década de 1840 en Camden Town en Londres que desde principios de la década de 1960 ganó una reputación bohemia como "la calle más moderna de Londres" y "la calle más inteligente de Gran Bretaña" cuando se convirtió en el hogar de muchos escritores, artistas e intelectuales británicos, incluido Jonathan. Miller, Alan Bennett y Alice Thomas Ellis.
3-31 Northgate Street, Chester: 3-31 Northgate Street es una terraza de tiendas, oficinas y una taberna en el lado oeste de Northgate Street, Chester, Cheshire, Inglaterra. Todos los edificios tienen una planta baja retranqueada con pasarela cubierta, están entramados de madera en sus pisos superiores y son edificios catalogados, con calificación II * o II. La parte de la terraza que comprende los números 5-31 se conoce como Shoemakers 'Row o Sadler's Row.
3–3–5 defensa: En el fútbol americano, la defensa 3–3–5 es una alineación defensiva que consta de tres linieros, tres apoyadores y cinco corredores defensivos. La defensa 3–3–5 también puede denominarse stack 3-3 y defensa extendida . Es una forma de defensa de níquel, un término genérico para una formación con cinco espaldas defensivas. El veterano coordinador defensivo de fútbol americano universitario, Joe Lee Dunn, es ampliamente reconocido por ser el principal innovador del esquema 3-3-5.
3-4 defensa: En el fútbol americano, la defensa 3-4 es una alineación defensiva común que consta de tres linieros y cuatro apoyadores. Se le llama "defensa de base" porque es la alineación defensiva predeterminada que se usa en "downs de base". Sin embargo, las defensas cambiarán fácilmente a otras alineaciones defensivas a medida que cambien las circunstancias. Alternativamente, algunas defensas usan una defensa 4-3.
3-4 defensa: En el fútbol americano, la defensa 3-4 es una alineación defensiva común que consta de tres linieros y cuatro apoyadores. Se le llama "defensa de base" porque es la alineación defensiva predeterminada que se usa en "downs de base". Sin embargo, las defensas cambiarán fácilmente a otras alineaciones defensivas a medida que cambien las circunstancias. Alternativamente, algunas defensas usan una defensa 4-3.
Formación (fútbol asociación): En el fútbol de asociación, la formación describe cómo los jugadores de un equipo se posicionan generalmente en el campo. El fútbol de asociación es un juego fluido y de rápido movimiento, y la posición de un jugador en una formación no define su rol de manera tan rígida como, por ejemplo, un jugador de rugby, ni hay episodios en juego en los que los jugadores deben alinearse expresamente en formación. Sin embargo, la posición de un jugador en una formación generalmente define si un jugador tiene un rol principalmente defensivo o de ataque, y si tiende a jugar hacia un lado del campo o hacia el centro.
3-6 Guilford Place: Guilford Place es una terraza georgiana catalogada de grado II de cuatro casas en Guilford Place, Londres WC1, construida alrededor de 1791 a 1793 por J. Tomes y W. Harrison.
Plaza de Brompton: Brompton Square es una plaza ajardinada en el distrito londinense de Brompton, en el Royal Borough of Kensington y Chelsea.
Direccionalidad (biología molecular): La direccionalidad , en biología molecular y bioquímica, es la orientación química de un extremo a otro de una sola hebra de ácido nucleico. En una sola hebra de ADN o ARN, la convención química de nombrar átomos de carbono en el nucleótido pentosa-azúcar-anillo significa que habrá un extremo 5 ' , que con frecuencia contiene un grupo fosfato unido al carbono 5' de la ribosa. anillo, y un extremo 3 ' , que típicamente no está modificado del sustituyente ribosa -OH. En una doble hélice de ADN, las hebras corren en direcciones opuestas para permitir el apareamiento de bases entre ellas, que es esencial para la replicación o transcripción de la información codificada.
Tres regiones principales sin traducir: En genética molecular, las tres regiones primarias no traducidas ( 3'-UTR ) es la sección del ARN mensajero (ARNm) que sigue inmediatamente al codón de terminación de la traducción. La 3'-UTR a menudo contiene regiones reguladoras que influyen postranscripcionalmente en la expresión génica.
Tres regiones principales sin traducir: En genética molecular, las tres regiones primarias no traducidas ( 3'-UTR ) es la sección del ARN mensajero (ARNm) que sigue inmediatamente al codón de terminación de la traducción. La 3'-UTR a menudo contiene regiones reguladoras que influyen postranscripcionalmente en la expresión génica.