| 4-fluoroanfetamina: La 4-fluoroanfetamina , también conocida como para- fluoroanfetamina ( PFA ) es una sustancia química de investigación psicoactiva de las clases químicas de fenetilamina y anfetamina sustituida. Produce efectos estimulantes y entactogénicos. Como droga recreativa, el 4-FA a veces se vende junto con compuestos relacionados como la 2-fluoroanfetamina y la 4-fluorometanfetamina. | |
| 4-fluorometilfenidato: El 4-fluorometilfenidato es un fármaco estimulante que actúa como un inhibidor de la recaptación de dopamina de mayor potencia que el metilfenidato estrechamente relacionado. | |
| Sistema de servicio Selectivo: El Sistema de Servicio Selectivo ( SSS ) es una agencia independiente del gobierno de los Estados Unidos que mantiene información sobre aquellos potencialmente sujetos al servicio militar obligatorio. Todos los ciudadanos estadounidenses varones que tengan entre 18 y 25 años de edad están obligados por ley a registrarse dentro de los 30 días posteriores a su cumpleaños número 18, y deben notificar al Servicio Selectivo dentro de los diez días de cualquier cambio en la información que proporcionaron en su registro. tarjetas, como un cambio de dirección. El Sistema de Servicio Selectivo es un mecanismo de contingencia ante la posibilidad de que el reclutamiento sea necesario. | |
| Sistema de servicio Selectivo: El Sistema de Servicio Selectivo ( SSS ) es una agencia independiente del gobierno de los Estados Unidos que mantiene información sobre aquellos potencialmente sujetos al servicio militar obligatorio. Todos los ciudadanos estadounidenses varones que tengan entre 18 y 25 años de edad están obligados por ley a registrarse dentro de los 30 días posteriores a su cumpleaños número 18, y deben notificar al Servicio Selectivo dentro de los diez días de cualquier cambio en la información que proporcionaron en su registro. tarjetas, como un cambio de dirección. El Sistema de Servicio Selectivo es un mecanismo de contingencia ante la posibilidad de que el reclutamiento sea necesario. | |
| Óptica de Fourier: La óptica de Fourier es el estudio de la óptica clásica utilizando transformadas de Fourier (FT), en las que la forma de onda considerada se considera formada por una combinación o superposición de ondas planas. Tiene algunos paralelismos con el principio de Huygens-Fresnel, en el que se considera que el frente de onda está formado por una combinación de frentes de onda esféricos cuya suma es el frente de onda que se estudia. Una diferencia clave es que la óptica de Fourier considera que las ondas planas son modos naturales del medio de propagación, a diferencia de Huygens-Fresnel, donde las ondas esféricas se originan en el medio físico. | |
| Óptica de Fourier: La óptica de Fourier es el estudio de la óptica clásica utilizando transformadas de Fourier (FT), en las que la forma de onda considerada se considera formada por una combinación o superposición de ondas planas. Tiene algunos paralelismos con el principio de Huygens-Fresnel, en el que se considera que el frente de onda está formado por una combinación de frentes de onda esféricos cuya suma es el frente de onda que se estudia. Una diferencia clave es que la óptica de Fourier considera que las ondas planas son modos naturales del medio de propagación, a diferencia de Huygens-Fresnel, donde las ondas esféricas se originan en el medio físico. | |
| 4-fluoroisobutirfentanilo: El 4-fluoroisobutirilfentanilo (también conocido como 4-FIBF y p-FIBF ) es un analgésico opioide que es un análogo del butirfentanilo y el isómero estructural del 4-fluorobutirfentanilo y se ha vendido en línea como un medicamento de diseño. Está estrechamente relacionado con 4-fluorofentanyl, que tiene un valor de EC 50 de 4,2 nM para el receptor μ-opioide humano. El 4-fluoroisobutirilfentanilo es un agonista del receptor de opioides μ altamente selectivo cuya potencia analgésica es casi diez veces mayor que la reportada para la morfina. | |
| 2,5-dimetoxi-4-fluoroanfetamina: La 2,5-dimetoxi-4-fluoroanfetamina ( DOF ) es una droga psicodélica de las clases fenetilamina y anfetamina. Alexander Shulgin describe brevemente DOF en su libro PiHKAL :
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| 2C-F: 2C-F ( 4-fluoro-2,5-dimetoxifenetilamina ) es una droga psicodélica menos conocida de la familia 2C. Fue sintetizado por primera vez por Alexander Shulgin. En su libro PiHKAL , la dosis mínima aparece como 250 mg. 2C-F se puede encontrar como un aceite de base libre pardusca o como una sal de clorhidrato cristalina blanca. | |
| 4-fluoro-5-metoxi-DMT: 4-fluoro-5-metoxi-N, N dimetiltriptamina (4-F-5-MeO-DMT) fue descrita primero por el equipo de David E. Nichols en 2000. Es un potente 5-HT 1A agonista. La sustitución con 4-flúor aumentó marcadamente la selectividad de 5-HT 1A sobre los receptores 5-HT 2A / 2C con una potencia mayor que la del agonista de 5-HT 1A 8-OH-DPAT. | |
| 4-fluoro-L-treonina: La 4-fluoro- l- treonina es un antibacteriano producido por Streptomyces cattleya . Está formado por la transferencia catalizada por fluorotreonina transaldolasa de fluoroacetaldehído a treonina. | |
| 4-fluorometanfetamina: La 4-fluorometanfetamina ( 4-FMA ) es un fármaco estimulante relacionado con la metanfetamina y la 4-fluoroanfetamina. Se ha informado que se vende como fármaco de diseño, pero se sabe poco sobre su farmacología o toxicología. Se detectó por primera vez a partir de drogas legales vendidas en Japón en 2006 y se convirtió en ilegal vender o poseer para su distribución en Japón en 2008. Inicialmente se informó que estaba contenido como ingrediente en algunas de las píldoras para fiestas vendidas internacionalmente. por la compañía israelí Neorganics desde alrededor de 2006 en adelante, pero luego se demostró que esto era incorrecto y este ingrediente fue finalmente identificado como el compuesto 2-fluorometanfetamina estrechamente relacionado. | |
| Flefedrona: La flefedrona , también conocida como 4-fluorometcatinona ( 4-FMC ), es un fármaco estimulante de la clase química de la catinona que se ha vendido en línea como fármaco de diseño a partir de 2008. | |
| 4'-Fluoro-α-pirrolidinooctanofenona: La 4'-fluoro-α-pirrolidinooctanofenona es un fármaco estimulante de la clase de las catinonas que se ha informado como un fármaco de diseño novedoso. | |
| 4'-Fluoro-α-pirrolidinooctanofenona: La 4'-fluoro-α-pirrolidinooctanofenona es un fármaco estimulante de la clase de las catinonas que se ha informado como un fármaco de diseño novedoso. | |
| 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenona: La 4'-fluoro-α-pirrolidinopentiofenona es un fármaco estimulante de la clase de las catinonas que se ha informado como un fármaco de diseño novedoso. | |
| 4'-Fluoro-α-pirrolidinooctanofenona: La 4'-fluoro-α-pirrolidinooctanofenona es un fármaco estimulante de la clase de las catinonas que se ha informado como un fármaco de diseño novedoso. | |
| 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenona: La 4'-fluoro-α-pirrolidinopentiofenona es un fármaco estimulante de la clase de las catinonas que se ha informado como un fármaco de diseño novedoso. | |
| 4-fluoroestradiol: El 4-fluoroestradiol ( 4-FE2 ) es un estrógeno sintético y un derivado del estradiol que nunca se comercializó. Es específicamente el análogo 4-fluoro del estradiol. El 4-fluoroestradiol tiene 180 ± 43% de la afinidad del estradiol por el receptor de estrógeno del citosol uterino de rata y muestra una potente actividad uterotrófica similar a la del estradiol en ratones y ratas. Ha sido etiquetado con flúor-18 ( 18 F) para su uso potencial en imágenes médicas. | |
| 4-fluoroestradiol: El 4-fluoroestradiol ( 4-FE2 ) es un estrógeno sintético y un derivado del estradiol que nunca se comercializó. Es específicamente el análogo 4-fluoro del estradiol. El 4-fluoroestradiol tiene 180 ± 43% de la afinidad del estradiol por el receptor de estrógeno del citosol uterino de rata y muestra una potente actividad uterotrófica similar a la del estradiol en ratones y ratas. Ha sido etiquetado con flúor-18 ( 18 F) para su uso potencial en imágenes médicas. | |
| 4'-Fluoro-α-pirrolidinooctanofenona: La 4'-fluoro-α-pirrolidinooctanofenona es un fármaco estimulante de la clase de las catinonas que se ha informado como un fármaco de diseño novedoso. | |
| 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenona: La 4'-fluoro-α-pirrolidinopentiofenona es un fármaco estimulante de la clase de las catinonas que se ha informado como un fármaco de diseño novedoso. | |
| 4-fluoroanfetamina: La 4-fluoroanfetamina , también conocida como para- fluoroanfetamina ( PFA ) es una sustancia química de investigación psicoactiva de las clases químicas de fenetilamina y anfetamina sustituida. Produce efectos estimulantes y entactogénicos. Como droga recreativa, el 4-FA a veces se vende junto con compuestos relacionados como la 2-fluoroanfetamina y la 4-fluorometanfetamina. | |
| Ácido 4-fluorobenzoico: El ácido 4-fluorobenzoico ( ácido p -fluorobenzoico ) es un compuesto orgánico con la fórmula C 7 H 5 FO 2 . Este sólido incoloro es un derivado del ácido carboxílico del ácido benzoico. Es un intermedio sintético. | |
| 4-fluorobromobenceno: El 4-fluorobromobenceno es un compuesto orgánico aromático halogenado con la fórmula C 6 H 4 BrF. Es un derivado del benceno, con un átomo de bromo enlazado para a un átomo de flúor. Tiene usos como precursor de algunos productos farmacéuticos, como intermedio agroquímico y en síntesis orgánica. Es un líquido incoloro de baja toxicidad aguda. | |
| 4-fluorobutanol: El 4-fluorobutanol es un compuesto químico, un líquido incoloro inflamable que es un alcohol fluorado. Al igual que el 2-fluoroetanol, es altamente tóxico debido a su rápido metabolismo a fluoroacetato. | |
| 4-fluorobutirfentanilo: El 4-fluorobutirilfentanilo (también conocido como 4-FBF y p-FBF ) es un analgésico opioide que es un análogo del butirfentanilo y se ha vendido en línea como un medicamento de diseño. Está estrechamente relacionado con 4-fluorofentanyl, que tiene un valor de EC 50 de 4,2 nM para el receptor μ-opioide humano. | |
| 4-fluorobutirfentanilo: El 4-fluorobutirilfentanilo (también conocido como 4-FBF y p-FBF ) es un analgésico opioide que es un análogo del butirfentanilo y se ha vendido en línea como un medicamento de diseño. Está estrechamente relacionado con 4-fluorofentanyl, que tiene un valor de EC 50 de 4,2 nM para el receptor μ-opioide humano. | |
| 4-fluoroestradiol: El 4-fluoroestradiol ( 4-FE2 ) es un estrógeno sintético y un derivado del estradiol que nunca se comercializó. Es específicamente el análogo 4-fluoro del estradiol. El 4-fluoroestradiol tiene 180 ± 43% de la afinidad del estradiol por el receptor de estrógeno del citosol uterino de rata y muestra una potente actividad uterotrófica similar a la del estradiol en ratones y ratas. Ha sido etiquetado con flúor-18 ( 18 F) para su uso potencial en imágenes médicas. | |
| 4-fluoroetcatinona: La 4-fluoroetcatinona es un estimulante de la clase de las catinonas y un análogo estructural de la flefedrona (4-fluorometcatinona) que se ha vendido como fármaco de diseño. | |
| 2,5-dimetoxi-4- (2-fluoroetil) anfetamina: La 2,5-dimetoxi-4- (2-fluoroetil) anfetamina es una droga psicodélica menos conocida y miembro de la clase DOx. DOEF fue sintetizado por primera vez por Alexander Shulgin. En su libro PiHKAL , el rango de dosis se indica como 2 a 3,5 mg y la duración se indica como 12 a 16 horas. Existen muy pocos datos sobre las propiedades farmacológicas, el metabolismo y la toxicidad del DOEF. | |
| Parafluorofentanilo: El parafluorofentanilo ( 4-fluorofentanilo ) es un analgésico opioide que es un análogo del fentanilo desarrollado por Janssen Pharmaceutica en la década de 1960. | |
| 4-fluoroisobutirfentanilo: El 4-fluoroisobutirilfentanilo (también conocido como 4-FIBF y p-FIBF ) es un analgésico opioide que es un análogo del butirfentanilo y el isómero estructural del 4-fluorobutirfentanilo y se ha vendido en línea como un medicamento de diseño. Está estrechamente relacionado con 4-fluorofentanyl, que tiene un valor de EC 50 de 4,2 nM para el receptor μ-opioide humano. El 4-fluoroisobutirilfentanilo es un agonista del receptor de opioides μ altamente selectivo cuya potencia analgésica es casi diez veces mayor que la reportada para la morfina. | |
| 4-fluoroisobutirfentanilo: El 4-fluoroisobutirilfentanilo (también conocido como 4-FIBF y p-FIBF ) es un analgésico opioide que es un análogo del butirfentanilo y el isómero estructural del 4-fluorobutirfentanilo y se ha vendido en línea como un medicamento de diseño. Está estrechamente relacionado con 4-fluorofentanyl, que tiene un valor de EC 50 de 4,2 nM para el receptor μ-opioide humano. El 4-fluoroisobutirilfentanilo es un agonista del receptor de opioides μ altamente selectivo cuya potencia analgésica es casi diez veces mayor que la reportada para la morfina. | |
| 4-fluoroisobutirfentanilo: El 4-fluoroisobutirilfentanilo (también conocido como 4-FIBF y p-FIBF ) es un analgésico opioide que es un análogo del butirfentanilo y el isómero estructural del 4-fluorobutirfentanilo y se ha vendido en línea como un medicamento de diseño. Está estrechamente relacionado con 4-fluorofentanyl, que tiene un valor de EC 50 de 4,2 nM para el receptor μ-opioide humano. El 4-fluoroisobutirilfentanilo es un agonista del receptor de opioides μ altamente selectivo cuya potencia analgésica es casi diez veces mayor que la reportada para la morfina. | |
| 4-fluoropetidina: La 4-fluoropetidina es un fármaco que es un derivado de la petidina (meperidina), que combina los efectos analgésicos opioides de la petidina con una mayor inhibición de la recaptación de monoaminas. Es aproximadamente un 50% menos potente que la petidina como analgésico opioide, pero a la inversa es un 50% más potente como inhibidor de la recaptación de dopamina, y otros derivados como los análogos de 4-yodo y 3,4-dicloro son inhibidores de la recaptación de dopamina aún más potentes. de nuevo. Sin embargo, ninguno de estos compuestos sustituye a la cocaína ni produce efectos estimulantes en los animales, lo que sugiere que todavía actúan principalmente como fármacos analgésicos opioides en la práctica. Su acción y grado de relación con la petidina significa que puede estar controlada en aquellos países que tienen leyes sobre sustancias análogas controladas; él mismo no está incluido en la Ley de Sustancias Controladas de 1970. | |
| 4-fluorometanfetamina: La 4-fluorometanfetamina ( 4-FMA ) es un fármaco estimulante relacionado con la metanfetamina y la 4-fluoroanfetamina. Se ha informado que se vende como fármaco de diseño, pero se sabe poco sobre su farmacología o toxicología. Se detectó por primera vez a partir de drogas legales vendidas en Japón en 2006 y se convirtió en ilegal vender o poseer para su distribución en Japón en 2008. Inicialmente se informó que estaba contenido como ingrediente en algunas de las píldoras para fiestas vendidas internacionalmente. por la compañía israelí Neorganics desde alrededor de 2006 en adelante, pero luego se demostró que esto era incorrecto y este ingrediente fue finalmente identificado como el compuesto 2-fluorometanfetamina estrechamente relacionado. | |
| Flefedrona: La flefedrona , también conocida como 4-fluorometcatinona ( 4-FMC ), es un fármaco estimulante de la clase química de la catinona que se ha vendido en línea como fármaco de diseño a partir de 2008. | |
| 4-fluorometilfenidato: El 4-fluorometilfenidato es un fármaco estimulante que actúa como un inhibidor de la recaptación de dopamina de mayor potencia que el metilfenidato estrechamente relacionado. | |
| 4-fluoroestradiol: El 4-fluoroestradiol ( 4-FE2 ) es un estrógeno sintético y un derivado del estradiol que nunca se comercializó. Es específicamente el análogo 4-fluoro del estradiol. El 4-fluoroestradiol tiene 180 ± 43% de la afinidad del estradiol por el receptor de estrógeno del citosol uterino de rata y muestra una potente actividad uterotrófica similar a la del estradiol en ratones y ratas. Ha sido etiquetado con flúor-18 ( 18 F) para su uso potencial en imágenes médicas. | |
| 4-fluoropetidina: La 4-fluoropetidina es un fármaco que es un derivado de la petidina (meperidina), que combina los efectos analgésicos opioides de la petidina con una mayor inhibición de la recaptación de monoaminas. Es aproximadamente un 50% menos potente que la petidina como analgésico opioide, pero a la inversa es un 50% más potente como inhibidor de la recaptación de dopamina, y otros derivados como los análogos de 4-yodo y 3,4-dicloro son inhibidores de la recaptación de dopamina aún más potentes. de nuevo. Sin embargo, ninguno de estos compuestos sustituye a la cocaína ni produce efectos estimulantes en los animales, lo que sugiere que todavía actúan principalmente como fármacos analgésicos opioides en la práctica. Su acción y grado de relación con la petidina significa que puede estar controlada en aquellos países que tienen leyes sobre sustancias análogas controladas; él mismo no está incluido en la Ley de Sustancias Controladas de 1970. | |
| 4-fluorofenibut: 4-fluorofenibut (nombre en código de desarrollo CGP-11130 ; también conocido como ácido β- (4-fluorofenil) -γ-aminobutírico o β- (4-fluorofenil) -GABA ) es un agonista del receptor GABA B que nunca se comercializó. Es selectivo para el receptor GABA B sobre el receptor GABA A ( IC 50 = 1,70 μM y> 100 μM, respectivamente). El fármaco es un análogo de GABA y está estrechamente relacionado con el baclofeno (β- (4-clorofenil) -GABA), tolibut (β- (4-metilfenil) -GABA) y fenibut (β-fenil-GABA). Es menos potente como agonista del receptor GABA B que el baclofeno, pero más potente que el fenibut. | |
| Para-fluorofenilpiperazina: La para- fluorofenilpiperazina es un derivado de la piperazina con efectos levemente psicodélicos y euforizantes. Se ha vendido como ingrediente en drogas recreativas legales conocidas como "píldoras de fiesta", inicialmente en Nueva Zelanda y posteriormente en otros países del mundo. | |
| 3- (p-fluorobenzoiloxi) tropano: El 3β- ( p- fluorobenzoiloxi) tropano , es un fármaco derivado del tropano que actúa como anestésico local, con aproximadamente un 30% de la potencia estimulante de la cocaína pero aproximadamente la misma potencia que un anestésico local. Se ha investigado como un posible agente radiomarcado para estudiar la unión al receptor, pero no se adoptó para esta aplicación. Sin embargo, la principal aplicación de la fluorotropacocaína ha sido como droga de diseño análoga a la cocaína, detectada por primera vez por el OEDT en 2008 y posteriormente vendida como ingrediente de varios productos en polvo de "sal de baño", generalmente mezclados en combinación con otras drogas estimulantes como como cafeína, dimetocaína, desoxipipradrol o derivados de catinona sustituida. | |
| 4-carboxibenzaldehído: El 4-carboxibenzaldehído (CBA) es un compuesto orgánico con la fórmula OCHC 6 H 4 CO 2 H. Consiste en un anillo de benceno sustituido con un aldehído y un ácido carboxílico, con estos grupos funcionales en las esquinas opuestas del anillo. Este compuesto se forma con un rendimiento del 0,5% como subproducto en la producción de ácido tereftálico a partir de p -xileno . Dado que se producen aproximadamente 40.000.000 de toneladas de ácido tereftálico por año, el CBA es un producto químico industrial a escala relativamente grande. | |
| Ácido 4-formilfenilborónico: El ácido 4-formilfenilborónico (4-FPBA) es un bloque de construcción sintético versátil y un intermedio importante en la preparación de ingredientes activos farmacéuticos y agroquímicos. La sustancia encuentra aplicación industrial como estabilizador e inhibidor de enzimas y como bactericida. | |
| 4G: 4G es la cuarta generación de tecnología de red celular de banda ancha, sucediendo a 3G y precedente a 5G. Un sistema 4G debe proporcionar las capacidades definidas por la UIT en IMT Advanced. Las aplicaciones actuales y potenciales incluyen acceso web móvil modificado, telefonía IP, servicios de juegos, TV móvil de alta definición, videoconferencia y televisión 3D. | |
| 4-H: 4-H es una red estadounidense de organizaciones juveniles cuya misión es "involucrar a los jóvenes para que alcancen su máximo potencial mientras avanzan en el campo del desarrollo juvenil". Su nombre es una referencia a la aparición de la letra inicial H cuatro veces en el lema original de la organización "cabeza, corazón, manos y salud", que luego se incorporó al compromiso más completo adoptado oficialmente en 1927. En los Estados Unidos, la organización es administrado por el Instituto Nacional de Alimentación y Agricultura del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA). 4-H Canada es una organización independiente sin fines de lucro que supervisa el funcionamiento de las sucursales en todo Canadá. Hay organizaciones 4-H en más de 50 países; la organización y la administración varían de un país a otro. Cada uno de estos programas opera de manera independiente pero cooperativa a través de intercambios internacionales, programas de educación global y comunicaciones. | |
| Perfosfamida: La perfosfamida , o 4-hidroperoxiciclofosfamida, fue un fármaco experimental candidato para los cánceres de sangre que fue rechazado por la FDA en 1993 y nunca llegó al mercado. | |
| Pholedrine: La foledrina , también conocida como 4-hidroxi- N -metilanfetamina ( 4-HMA ), 4-hidroximetanfetamina y para -hidroximetanfetamina , es un fármaco que estimula el sistema nervioso simpático. Se administra en forma de gotas oftálmicas tópicas con el fin de dilatar la pupila y se puede utilizar para diagnosticar el síndrome de Horner. | |
| 4-hidroxinonenal: 4-Hydroxynonenal , o 4-hydroxy-2-nonenal o 4-HNE o HNE , ( C 9 H 16 O 2 ), es un hidroxialquenal α, β-insaturado que se produce por peroxidación de lípidos en las células. 4-HNE es el hidroxialquenal alfa, beta-insaturado primario formado en este proceso. | |
| 4-HO-αMT: La 4-hidroxi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) es una droga psicodélica de la clase triptamina. Es un análogo estructural cercano de la α-metiltriptamina (αMT) y produce efectos similares, pero con efectos secundarios exacerbados de manera similar a la 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin describe brevemente 4-HO-αMT en su libro TiHKAL :
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| 4-HO-DBT: La 4-hidroxi- N, N -dibutiltriptamina ( 4-HO-DBT ) es una droga psicodélica que pertenece a la familia de las triptaminas. Se encuentra ya sea como su sal de clorhidrato cristalina o como una base aceitosa o cristalina. 4-HO-DBT fue fabricado por primera vez por el químico Alexander Shulgin y se informó en su libro TiHKAL. Shulgin informó que una dosis de 20 mg por vía oral no presenta efectos. Sin embargo, este compuesto se vendió posteriormente como un "producto químico de investigación" y los informes anecdóticos sugieren que, en dosis más altas, 4-HO-DBT es de hecho un alucinógeno activo, aunque algo más débil que otros derivados de triptamina similares. | |
| 4-HO-DET: 4-HO-DET , también conocido como 4-hidroxi-dietil-triptamina , CZ-74 , es una droga alucinógena y un compuesto psicodélico de duración moderada. 4-HO-DET es una triptamina sustituida, estructuralmente relacionada con psilocina, etocibina y 4-HO-DIPT. | |
| 4-HO-DiPT: La 4-hidroxi-N, N-diisopropiltriptamina es una droga psicodélica sintética. Es un homólogo superior de psilocina, 4-HO-DET, y es un isómero posicional de 4-HO-DPT y tiene una subestructura molecular de triptamina. | |
| Psilocina: La psilocina es un alcaloide triptamina sustituido y una sustancia psicodélica serotoninérgica. Está presente en la mayoría de los hongos psicodélicos junto con su contraparte fosforilada, la psilocibina. La psilocina es una droga de la Lista I según la Convención sobre Sustancias Psicotrópicas. Los efectos de la psilocina que alteran la mente son muy variables, subjetivos y se parecen a los del LSD y el DMT. | |
| 4-HO-DPT: 4-HO-DPT ( 4-hidroxi- N , N -dipropiltriptamina ) Es el análogo 4-hidroxilo de la dipropiltriptamina (DPT). | |
| 4-HO-DSBT: 4-HO-DsBT ( 4-hidroxi- N, N- di- sec -butiltriptamina ) es un derivado de triptamina que actúa como agonista del receptor de serotonina. Fue creado por primera vez por Alexander Shulgin y se menciona en su libro TiHKAL, pero nunca fue probado por él. Sin embargo, posteriormente se ha probado in vitro y, a diferencia de los isómeros n- butilo e isobutilo, que son mucho más débiles, el derivado s -butilo conserva una potencia razonable, con una afinidad del receptor 5-HT 2A similar al MiPT pero una mejor selectividad sobre el 5-HT Subtipos 1A y 5-HT 2B . | |
| 4-HO-DiPT: La 4-hidroxi-N, N-diisopropiltriptamina es una droga psicodélica sintética. Es un homólogo superior de psilocina, 4-HO-DET, y es un isómero posicional de 4-HO-DPT y tiene una subestructura molecular de triptamina. | |
| 4-HO-EPT: 4-HO-EPT (4-hidroxi-N-etil-N -propyltryptamine) es un compuesto químico rara vez se encuentra de la clase triptamina, que hace que sea estructuralmente relacionado con psilocina (4-HO-DMT). | |
| 4-HO-MET: 4-HO-MET , es una droga psicodélica menos conocida. Es un análogo estructural y funcional de la psilocina, así como el análogo 4-hidroxilo de metiletiltriptamina (MET). 4-HO-MET fue sintetizado por primera vez por Alexander Shulgin. En su libro TiHKAL , la dosis aparece como 10-20 mg. 4-HO-MET produce una distorsión de color, sonido y forma similar a la psilocina. Existen muy pocos datos sobre las propiedades farmacológicas, el metabolismo y la toxicidad del 4-HO-MET. No ha habido informes de muertes por 4-HO-MET, aunque las personas han informado que han tomado dosis de hasta 150 mg, más de un orden de magnitud por encima de la dosis efectiva. | |
| 4-HO-MiPT: 4-HO-MiPT es un compuesto aromático sintético sustituido y una triptamina psicodélica menos conocida. Se cree que es un psicodélico serotoninérgico, similar a los hongos mágicos, el LSD y la mescalina. Su estructura molecular y sus efectos farmacológicos se parecen un poco a los de la triptamina psilocina, que es el principal químico psicoactivo de los hongos mágicos. | |
| 4-HO-MPMI: 4-HO-MPMI es un derivado de triptamina que es una droga psicodélica. Fue desarrollado por el equipo dirigido por David Nichols de la Universidad de Purdue a fines de la década de 1990. Este compuesto produce una respuesta apropiada al alucinógeno en pruebas con animales con una potencia similar al DOI psicodélico derivado de la anfetamina, y tiene dos enantiómeros, con solo el enantiómero ( R ) activo. | |
| 4-HO-MPT: La 4-hidroxi- N- metil- N -propiltriptamina , comúnmente conocida como 4-HO-MPT o meprocina , es una droga psicodélica en la clase de compuestos químicos triptamina y es un homólogo superior de la psilocina triptamina sustituida natural, además de el análogo 4-hidroxilo de MPT. | |
| 4-HO-McPT: 4-HO-MCPT (N 4-hidroxi-metil-N -cyclopropyltryptamine) es un derivado de triptamina psicodélica. Tiene efectos serotoninérgicos y, según los informes, se ha vendido como medicamento de diseño desde aproximadamente 2016, pero los laboratorios forenses no lo identificaron definitivamente hasta 2018. | |
| 4-HO-McPeT: 4-HO-McPeT ( 4-hidroxi- N- metil- N- ciclopentiltriptamina ) es un derivado de triptamina que tiene efectos serotoninérgicos. | |
| 4-HO-MiPT: 4-HO-MiPT es un compuesto aromático sintético sustituido y una triptamina psicodélica menos conocida. Se cree que es un psicodélico serotoninérgico, similar a los hongos mágicos, el LSD y la mescalina. Su estructura molecular y sus efectos farmacológicos se parecen un poco a los de la triptamina psilocina, que es el principal químico psicoactivo de los hongos mágicos. | |
| 4-HO-αMT: La 4-hidroxi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) es una droga psicodélica de la clase triptamina. Es un análogo estructural cercano de la α-metiltriptamina (αMT) y produce efectos similares, pero con efectos secundarios exacerbados de manera similar a la 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin describe brevemente 4-HO-αMT en su libro TiHKAL :
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| 4-HO-pyr-T: 4-HO-pyr-T ( 4-hidroxi- N , N -tetrametilentriptamina ) es una droga psicodélica menos conocida. Es el análogo 4-hidroxilo de pyr-T. 4-HO-pyr-T fue sintetizado por primera vez por Alexander Shulgin. En su libro TiHKAL , no se informa ni la dosis ni la duración. 4-HO-pyr-T produce pocos o ningún efecto. Existen muy pocos datos sobre las propiedades farmacológicas, el metabolismo y la toxicidad de 4-HO-pyr-T. | |
| 4-HO-αMT: La 4-hidroxi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) es una droga psicodélica de la clase triptamina. Es un análogo estructural cercano de la α-metiltriptamina (αMT) y produce efectos similares, pero con efectos secundarios exacerbados de manera similar a la 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin describe brevemente 4-HO-αMT en su libro TiHKAL :
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| Perfosfamida: La perfosfamida , o 4-hidroperoxiciclofosfamida, fue un fármaco experimental candidato para los cánceres de sangre que fue rechazado por la FDA en 1993 y nunca llegó al mercado. | |
| Ácido 4-hidroxifenilpirúvico: El ácido 4-hidroxifenilpirúvico (4-HPPA) es un intermediario en el metabolismo del aminoácido fenilalanina. La cadena lateral aromática de la fenilalanina es hidroxilada por la enzima fenilalanina hidroxilasa para formar tirosina. La conversión de tirosina a 4-HPPA es a su vez catalizada por tirosina aminotransferasa. Además, el 4-HPPA se puede convertir en ácido homogentísico, que es uno de los precursores del pigmento ocronótico. | |
| 4-HTMPIPO: El 4-HTMPIPO es un fármaco cannabinoide sintético identificado por primera vez en productos para fumar comprados a proveedores en línea en 2012. El 4-HTMPIPO es el producto resultante de la adición electrofílica de agua a la fracción ciclopropano del cannabinoide sintético UR-144. No se sabe nada sobre la farmacología in vitro o in vivo de 4-HTMPIPO. | |
| 4-H: 4-H es una red estadounidense de organizaciones juveniles cuya misión es "involucrar a los jóvenes para que alcancen su máximo potencial mientras avanzan en el campo del desarrollo juvenil". Su nombre es una referencia a la aparición de la letra inicial H cuatro veces en el lema original de la organización "cabeza, corazón, manos y salud", que luego se incorporó al compromiso más completo adoptado oficialmente en 1927. En los Estados Unidos, la organización es administrado por el Instituto Nacional de Alimentación y Agricultura del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA). 4-H Canada es una organización independiente sin fines de lucro que supervisa el funcionamiento de las sucursales en todo Canadá. Hay organizaciones 4-H en más de 50 países; la organización y la administración varían de un país a otro. Cada uno de estos programas opera de manera independiente pero cooperativa a través de intercambios internacionales, programas de educación global y comunicaciones. | |
| 4-H: 4-H es una red estadounidense de organizaciones juveniles cuya misión es "involucrar a los jóvenes para que alcancen su máximo potencial mientras avanzan en el campo del desarrollo juvenil". Su nombre es una referencia a la aparición de la letra inicial H cuatro veces en el lema original de la organización "cabeza, corazón, manos y salud", que luego se incorporó al compromiso más completo adoptado oficialmente en 1927. En los Estados Unidos, la organización es administrado por el Instituto Nacional de Alimentación y Agricultura del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA). 4-H Canada es una organización independiente sin fines de lucro que supervisa el funcionamiento de las sucursales en todo Canadá. Hay organizaciones 4-H en más de 50 países; la organización y la administración varían de un país a otro. Cada uno de estos programas opera de manera independiente pero cooperativa a través de intercambios internacionales, programas de educación global y comunicaciones. | |
| 4-H: 4-H es una red estadounidense de organizaciones juveniles cuya misión es "involucrar a los jóvenes para que alcancen su máximo potencial mientras avanzan en el campo del desarrollo juvenil". Su nombre es una referencia a la aparición de la letra inicial H cuatro veces en el lema original de la organización "cabeza, corazón, manos y salud", que luego se incorporó al compromiso más completo adoptado oficialmente en 1927. En los Estados Unidos, la organización es administrado por el Instituto Nacional de Alimentación y Agricultura del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA). 4-H Canada es una organización independiente sin fines de lucro que supervisa el funcionamiento de las sucursales en todo Canadá. Hay organizaciones 4-H en más de 50 países; la organización y la administración varían de un país a otro. Cada uno de estos programas opera de manera independiente pero cooperativa a través de intercambios internacionales, programas de educación global y comunicaciones. | |
| Programas deportivos de tiro 4-H: Los programas de deportes de tiro 4-H son parte de 4-H en los Estados Unidos, una organización juvenil administrada por el Instituto Nacional de Alimentos y Agricultura del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA), con la misión de "involucrar a los jóvenes para alcanzar su máximo potencial mientras se avanza en el campo del desarrollo de la juventud ". El nombre representa cuatro áreas de desarrollo personal de enfoque para la organización: cabeza, corazón, manos y salud. | |
| 4-H: 4-H es una red estadounidense de organizaciones juveniles cuya misión es "involucrar a los jóvenes para que alcancen su máximo potencial mientras avanzan en el campo del desarrollo juvenil". Su nombre es una referencia a la aparición de la letra inicial H cuatro veces en el lema original de la organización "cabeza, corazón, manos y salud", que luego se incorporó al compromiso más completo adoptado oficialmente en 1927. En los Estados Unidos, la organización es administrado por el Instituto Nacional de Alimentación y Agricultura del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA). 4-H Canada es una organización independiente sin fines de lucro que supervisa el funcionamiento de las sucursales en todo Canadá. Hay organizaciones 4-H en más de 50 países; la organización y la administración varían de un país a otro. Cada uno de estos programas opera de manera independiente pero cooperativa a través de intercambios internacionales, programas de educación global y comunicaciones. | |
| 4-heptanona: La 4-heptanona o heptan-4-ona es una cetona orgánica con la fórmula química C 7 H 14 O. | |
| 4héroe: 4hero es un grupo de música electrónica de Dollis Hill, Londres, integrado por los productores Mark "Marc Mac" Clair y Denis "Dego" McFarlane. Si bien la banda a menudo se cita como 4 Hero o 4-Hero , el nombre se estiliza como 4hero en sus álbumes y sitio web. 4hero son conocidos por ser pioneros del breakbeat hardcore, jungle / drum and bass, broken beat y nu jazz. | |
| Hexilresorcinol: El hexilresorcinol es un compuesto orgánico con propiedades anestésicas locales, antisépticas y antihelmínticas. | |
| El cuerpo de 4 horas: El cuerpo de 4 horas: una guía poco común para la rápida pérdida de grasa, el sexo increíble y convertirse en superhumano es un libro de no ficción del escritor estadounidense Tim Ferriss. Fue publicado por Crown Publishing Group en 2010. | |
| Perfosfamida: La perfosfamida , o 4-hidroperoxiciclofosfamida, fue un fármaco experimental candidato para los cánceres de sangre que fue rechazado por la FDA en 1993 y nunca llegó al mercado. | |
| 4-hidroxi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-metilfenilcetona: 4-hidroxi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-metilfenilcetona es un inhibidor de la recaptación del transportador de dopamina que se utiliza como compuesto principal para encontrar un antagonista del sitio del transportador de DRI. | |
| 4-hidroxi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-metilfenilcetona: 4-hidroxi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-metilfenilcetona es un inhibidor de la recaptación del transportador de dopamina que se utiliza como compuesto principal para encontrar un antagonista del sitio del transportador de DRI. | |
| Oximesterona: La oximesterona , también conocida como metandrostenediolona , así como la 4-hidroxi-17α-metiltestosterona o la 17α-metilandrost-4-en-4,17β-diol-3-ona , es un esteroide anabólico-androgénico (AAS) activo por vía oral. Se conocía en 1960. | |
| Oximesterona: La oximesterona , también conocida como metandrostenediolona , así como la 4-hidroxi-17α-metiltestosterona o la 17α-metilandrost-4-en-4,17β-diol-3-ona , es un esteroide anabólico-androgénico (AAS) activo por vía oral. Se conocía en 1960. | |
| Oxabolona: La oxabolona es un esteroide anabólico-androgénico (AAS) sintético del grupo de la nandrolona (19-nortestosterona) que nunca se comercializó. Puede formularse como el profármaco de éster cipionato cipionato de oxabolona, que, por el contrario, se ha comercializado para uso médico. | |
| 4-hidroxi-2-alquilquinolina: Las 4-hidroxi-2-alquilquinolinas ( HAQ ) son una clase de moléculas de señalización intracelular asociadas con la quelación del hierro. Los HAQ son producidos por varios tipos de bacterias, como Pseudomonas aeruginosa , y están involucradas en la detección de quórum. | |
| Ácido 4-hidroxi-2-oxopentanoico: El ácido 4-hidroxi-2-oxopentanoaico , también conocido como 4-hidroxi-2-oxovalerato, se forma por la descarboxilación del 4-oxalocrotonato por la 4-oxalocrotonato descarboxilasa, es degradado por la 4-hidroxi-2-oxovalerato aldolasa, formando acetaldehído y piruvato y es deshidratado reversiblemente por 2-oxopent-4-enoato hidratasa a 2-oxopent-4-enoato. | |
| 4-hidroxinonenal: 4-Hydroxynonenal , o 4-hydroxy-2-nonenal o 4-HNE o HNE , ( C 9 H 16 O 2 ), es un hidroxialquenal α, β-insaturado que se produce por peroxidación de lípidos en las células. 4-HNE es el hidroxialquenal alfa, beta-insaturado primario formado en este proceso. | |
| Ácido 4-hidroxi-2-oxopentanoico: El ácido 4-hidroxi-2-oxopentanoaico , también conocido como 4-hidroxi-2-oxovalerato, se forma por la descarboxilación del 4-oxalocrotonato por la 4-oxalocrotonato descarboxilasa, es degradado por la 4-hidroxi-2-oxovalerato aldolasa, formando acetaldehído y piruvato y es deshidratado reversiblemente por 2-oxopent-4-enoato hidratasa a 2-oxopent-4-enoato. | |
| Ácido ferúlico: El ácido ferúlico es un ácido hidroxicinámico, un compuesto orgánico. Es un fitoquímico fenólico abundante que se encuentra en las paredes de las células vegetales, unido covalentemente como cadenas laterales a moléculas como los arabinoxilanos. Como componente de la lignina, el ácido ferúlico es un precursor en la fabricación de otros compuestos aromáticos. El nombre se deriva del género Ferula , refiriéndose al hinojo gigante. | |
| Ácido vanililmandélico: El ácido vanililmandélico ( VMA ) es un producto químico intermedio en la síntesis de aromas de vainilla artificiales y es un metabolito terminal de las catecolaminas. Se produce a través de metabolitos intermedios. | |
| 4-hidroxi-3-metoximetanfetamina: La 4-hidroxi-3-metoximetanfetamina ( HMMA ) es un metabolito activo de la 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA). Es un estimulante ligeramente más potente que la MDMA. | |
| 4-hidroxi-3-metilbut-2-enil difosfato reductasa: 4-hidroxi-3-metilbut-2-enil difosfato reductasa (EC 1.17.1.2 , isopentenil-difosfato: NADP + oxidorreductasa , LytB , (E) -4-hidroxi-3-metilbut-2-en-1-il difosfato reductasa , HMBPP reductasa , IspH , LytB / IspH ) es una enzima en la vía del no mevalonato. Actúa sobre el pirofosfato de (E) -4-hidroxi-3-metil-but-2-enilo (o "HMB-PP").
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| Roxarsone: La roxarsona es un compuesto organoarsénico que se ha utilizado en la producción avícola como aditivo alimentario para aumentar el aumento de peso y mejorar la eficiencia alimentaria, y como coccidiostato. En junio de 2011, se aprobó para la alimentación de pollos en los Estados Unidos, Canadá, Australia y otros 12 países. El medicamento también fue aprobado en los Estados Unidos y en otros lugares para su uso en cerdos. | |
| Formestano: El formestano , que anteriormente se vendía bajo la marca Lentaron entre otros, es un inhibidor selectivo de la aromatasa esteroide que se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo en mujeres posmenopáusicas. El fármaco no es activo por vía oral y solo estaba disponible como inyección intramuscular de depósito. El formestano no fue aprobado por la FDA de los Estados Unidos y la forma inyectable que se usaba en Europa en el pasado ha sido retirada del mercado. El formestano es un análogo de la androstenediona. | |
| Alcohol de diacetona: El alcohol de diacetona es un compuesto orgánico con la fórmula CH 3 C (O) CH 2 C (OH) (CH 3 ) 2 , a veces llamado DAA. Este líquido incoloro es un intermedio sintético común que se utiliza para la preparación de otros compuestos y también se utiliza como disolvente. | |
| Ácido 4-hidroxi-4-metilpentanoico: El ácido 4-hidroxi-4-metilpentanoico ( UMB68 ) es un alcohol terciario, similar en estructura a la droga GHB. La molécula ha sido sintetizada y probada en animales con el fin de seguir investigando los efectos del GHB. Se ha demostrado que UMB68 se une selectivamente al ligando del receptor de GHB en ensayos de unión, pero no se une a los receptores GABAérgicos. Como tal, puede proporcionar una herramienta útil para estudiar la farmacología del receptor de GHB en ausencia de efectos GABAérgicos. | |
| 4-hidroxi-5-metoxidimetiltriptamina: La 4-hidroxi-5-metoxidimetiltriptamina , también conocida como 4-HO-5-MeO-DMT o psilometoxina , es una nueva droga psicodélica. Es la contraparte 4-hidroxi de 5-MeO-DMT, o la contraparte 5-metoxi de la psilocina. | |
| 4-hidroxi-7-metoxi-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-2-il glucósido beta-D-glucosidasa: 4-hidroxi-7-metoxi-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-2-il glucósido beta-D-glucosidasa (EC 3.2.1.182 , DIMBOAGlc hidrolasa , DIMBOA glucosidasa ) es una enzima con el nombre sistemático (2R) -4-hidroxi-7-metoxi-3-oxo-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-2-il beta-D-glucopiranósido beta-D-glucosidasa . Esta enzima cataliza la siguiente reacción química
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| 4-HO-αMT: La 4-hidroxi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) es una droga psicodélica de la clase triptamina. Es un análogo estructural cercano de la α-metiltriptamina (αMT) y produce efectos similares, pero con efectos secundarios exacerbados de manera similar a la 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin describe brevemente 4-HO-αMT en su libro TiHKAL :
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| 4-HO-DiPT: La 4-hidroxi-N, N-diisopropiltriptamina es una droga psicodélica sintética. Es un homólogo superior de psilocina, 4-HO-DET, y es un isómero posicional de 4-HO-DPT y tiene una subestructura molecular de triptamina. | |
| 4-HO-MPMI: 4-HO-MPMI es un derivado de triptamina que es una droga psicodélica. Fue desarrollado por el equipo dirigido por David Nichols de la Universidad de Purdue a fines de la década de 1990. Este compuesto produce una respuesta apropiada al alucinógeno en pruebas con animales con una potencia similar al DOI psicodélico derivado de la anfetamina, y tiene dos enantiómeros, con solo el enantiómero ( R ) activo. | |
| 4-hidroxi-TEMPO: 4-hidroxi-TEMPO o TEMPOL , formalmente 4-hidroxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-oxilo, es un compuesto heterocíclico. Al igual que el TEMPO relacionado, se utiliza como catalizador y oxidante químico en virtud de ser un radical aminoxilo estable. Su principal atractivo sobre TEMPO es que es menos costoso, ya que se produce a partir de triacetona amina, que a su vez se produce mediante la condensación de acetona y amoníaco. Esto lo hace económicamente viable a escala industrial. | |
| 4-HO-αMT: La 4-hidroxi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) es una droga psicodélica de la clase triptamina. Es un análogo estructural cercano de la α-metiltriptamina (αMT) y produce efectos similares, pero con efectos secundarios exacerbados de manera similar a la 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin describe brevemente 4-HO-αMT en su libro TiHKAL :
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| 4-hidroxi-tetrahidrodipicolinato reductasa: En enzimología, una 4-hidroxi-tetrahidrodipicolinato reductasa (EC 1.17.1.8 ) es una enzima que cataliza la reacción química.
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| 4-HO-αMT: La 4-hidroxi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) es una droga psicodélica de la clase triptamina. Es un análogo estructural cercano de la α-metiltriptamina (αMT) y produce efectos similares, pero con efectos secundarios exacerbados de manera similar a la 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin describe brevemente 4-HO-αMT en su libro TiHKAL :
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| Piceol: El piceol es un compuesto fenólico que se encuentra en las agujas y en las raíces micorrízicas de las piceas de Noruega. La piceína es el glucósido del piceol. | |
| Piceol: El piceol es un compuesto fenólico que se encuentra en las agujas y en las raíces micorrízicas de las piceas de Noruega. La piceína es el glucósido del piceol. | |
| 4-hidroxiacetofenona monooxigenasa: En enzimología, una 4-hidroxiacetofenona monooxigenasa (EC 1.14.13.84 ) es una enzima que cataliza la reacción química:
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| 4-hidroxianfetamina: 4-hydroxyamphetamine (4HA), también conocido como hydroxyamfetamine, hidroxianfetamina, oxamphetamine, norpholedrine, párrafo -hydroxyamphetamine, y α-metiltiramina, es un fármaco que estimula el sistema nervioso simpático. | |
| 4-hidroxianfetamina: 4-hydroxyamphetamine (4HA), también conocido como hydroxyamfetamine, hidroxianfetamina, oxamphetamine, norpholedrine, párrafo -hydroxyamphetamine, y α-metiltiramina, es un fármaco que estimula el sistema nervioso simpático. | |
| Formestano: El formestano , que anteriormente se vendía bajo la marca Lentaron entre otros, es un inhibidor selectivo de la aromatasa esteroide que se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo en mujeres posmenopáusicas. El fármaco no es activo por vía oral y solo estaba disponible como inyección intramuscular de depósito. El formestano no fue aprobado por la FDA de los Estados Unidos y la forma inyectable que se usaba en Europa en el pasado ha sido retirada del mercado. El formestano es un análogo de la androstenediona. | |
| Mequinol: El mequinol , MeHQ o 4-metoxifenol , es un fenol utilizado en dermatología y química orgánica. | |
| Amarillo solvente 7: Solvent Yellow 7 es un tinte azoico común con una fórmula de C 6 H 5 N 2 C 6 H 4 OH. | |
| 4-hidroxibenzaldehído: El 4-hidroxibenzaldehído es uno de los tres isómeros del hidroxibenzaldehído. Se puede encontrar en las orquídeas Gastrodia elata , Galeola faberi y las orquídeas Vanilla . | |
| Ácido 4-hidroxibenzoico 4-O-glucósido: Ácido 4-hidroxibenzoico El 4- O -glucósido es un glucósido del ácido p -hidroxibenzoico . Se puede encontrar en las raíces micorrízicas y no micorrizas de los abetos noruegos. | |
| 4-hidroxibenzoato 3-hidroxilasa: 4-hidroxibenzoato 3-hidroxilasa puede referirse a:
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| 4-hidroxibenzoato geraniltransferasa: La 4-hidroxibenzoato geraniltransferasa es una enzima con nombre sistemático geranil-difosfato: 4-hidroxibenzoato 3-geraniltransferasa . Esta enzima cataliza la siguiente reacción química
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Saturday, January 30, 2021
4-Fluoroamphetamine, 4-Fluoromethylphenidate, Selective Service System
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