5-HT3 receptor, 5-HT3 antagonist, 5-HT3 antagonist

Receptor 5-HT3: El receptor 5-HT 3 pertenece a la superfamilia Cys-loop de canales iónicos activados por ligando (LGIC) y, por lo tanto, difiere estructural y funcionalmente de todos los demás receptores 5-HT (5-hidroxitriptamina o serotonina) que están acoplados a proteína G receptores. Este canal iónico es catiónico selectivo y media la despolarización y excitación neuronal dentro de los sistemas nerviosos central y periférico.
Antagonista de 5-HT3: Los antagonistas de 5-HT 3 , conocidos informalmente como " setrones ", son una clase de fármacos que actúan como antagonistas de los receptores 5-HT 3 , un subtipo de receptor de serotonina que se encuentra en las terminales del nervio vago y en ciertas áreas del Cerebro Con las notables excepciones del alosetrón y el cilansetrón, que se utilizan en el tratamiento del síndrome del intestino irritable, todos los antagonistas de 5-HT 3 son antieméticos, que se utilizan en la prevención y el tratamiento de las náuseas y los vómitos. Son particularmente eficaces para controlar las náuseas y los vómitos producidos por la quimioterapia contra el cáncer y se consideran el estándar de oro para este propósito.
Antagonista de 5-HT3: Los antagonistas de 5-HT 3 , conocidos informalmente como " setrones ", son una clase de fármacos que actúan como antagonistas de los receptores 5-HT 3 , un subtipo de receptor de serotonina que se encuentra en las terminales del nervio vago y en ciertas áreas del Cerebro Con las notables excepciones del alosetrón y el cilansetrón, que se utilizan en el tratamiento del síndrome del intestino irritable, todos los antagonistas de 5-HT 3 son antieméticos, que se utilizan en la prevención y el tratamiento de las náuseas y los vómitos. Son particularmente eficaces para controlar las náuseas y los vómitos producidos por la quimioterapia contra el cáncer y se consideran el estándar de oro para este propósito.
Receptor 5-HT3: El receptor 5-HT 3 pertenece a la superfamilia Cys-loop de canales iónicos activados por ligando (LGIC) y, por lo tanto, difiere estructural y funcionalmente de todos los demás receptores 5-HT (5-hidroxitriptamina o serotonina) que están acoplados a proteína G receptores. Este canal iónico es catiónico selectivo y media la despolarización y excitación neuronal dentro de los sistemas nerviosos central y periférico.
Antagonista de 5-HT3: Los antagonistas de 5-HT 3 , conocidos informalmente como " setrones ", son una clase de fármacos que actúan como antagonistas de los receptores 5-HT 3 , un subtipo de receptor de serotonina que se encuentra en las terminales del nervio vago y en ciertas áreas del Cerebro Con las notables excepciones del alosetrón y el cilansetrón, que se utilizan en el tratamiento del síndrome del intestino irritable, todos los antagonistas de 5-HT 3 son antieméticos, que se utilizan en la prevención y el tratamiento de las náuseas y los vómitos. Son particularmente eficaces para controlar las náuseas y los vómitos producidos por la quimioterapia contra el cáncer y se consideran el estándar de oro para este propósito.
Antagonista de 5-HT3: Los antagonistas de 5-HT 3 , conocidos informalmente como " setrones ", son una clase de fármacos que actúan como antagonistas de los receptores 5-HT 3 , un subtipo de receptor de serotonina que se encuentra en las terminales del nervio vago y en ciertas áreas del Cerebro Con las notables excepciones del alosetrón y el cilansetrón, que se utilizan en el tratamiento del síndrome del intestino irritable, todos los antagonistas de 5-HT 3 son antieméticos, que se utilizan en la prevención y el tratamiento de las náuseas y los vómitos. Son particularmente eficaces para controlar las náuseas y los vómitos producidos por la quimioterapia contra el cáncer y se consideran el estándar de oro para este propósito.
Receptor 5-HT4: El receptor 4 de 5-hidroxitriptamina es una proteína que en humanos está codificada por el gen HTR4 .
Receptor 5-HT4: El receptor 4 de 5-hidroxitriptamina es una proteína que en humanos está codificada por el gen HTR4 .
Receptor 5-HT4: El receptor 4 de 5-hidroxitriptamina es una proteína que en humanos está codificada por el gen HTR4 .
Agonista del receptor de serotonina: Un agonista del receptor de serotonina es un agonista de uno o más receptores de serotonina. Activan los receptores de serotonina de manera similar a la de la serotonina, un neurotransmisor y hormona y el ligando endógeno de los receptores de serotonina.
Receptor 5-HT4: El receptor 4 de 5-hidroxitriptamina es una proteína que en humanos está codificada por el gen HTR4 .
Receptor 5-HT5A: El receptor 5A de 5-hidroxitriptamina (serotonina) , también conocido como HTR5A , es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen HTR5A . Los agonistas y antagonistas de los receptores 5-HT, así como los inhibidores de la captación de serotonina, presentan efectos promnésicos (promotores de la memoria) y / o anti-amnésicos en diferentes condiciones, y los receptores 5-HT también están asociados con cambios neurales.
Receptor 5-HT5A: El receptor 5A de 5-hidroxitriptamina (serotonina) , también conocido como HTR5A , es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen HTR5A . Los agonistas y antagonistas de los receptores 5-HT, así como los inhibidores de la captación de serotonina, presentan efectos promnésicos (promotores de la memoria) y / o anti-amnésicos en diferentes condiciones, y los receptores 5-HT también están asociados con cambios neurales.
Receptor 5-HT5A: El receptor 5A de 5-hidroxitriptamina (serotonina) , también conocido como HTR5A , es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen HTR5A . Los agonistas y antagonistas de los receptores 5-HT, así como los inhibidores de la captación de serotonina, presentan efectos promnésicos (promotores de la memoria) y / o anti-amnésicos en diferentes condiciones, y los receptores 5-HT también están asociados con cambios neurales.
Receptor 5-HT5B: El receptor 5-HT 5B es una proteína receptora 5-HT y el gen que la codifica. La proteína se encuentra en roedores, pero no en humanos, porque los codones de parada en la secuencia de codificación del gen evitan que el gen exprese una proteína funcional. Se cree que la función del receptor 5-HT 5B ha sido reemplazada en humanos por alguna otra subclase de receptor 5-HT. El receptor 5-HT 5B es un receptor acoplado a proteína G. El ARNm del receptor 5-HT 5B se expresa principalmente en la habénula, el hipocampo y el olivo inferior de los cerebros de las ratas. Los agonistas conocidos de 5-HT 5B incluyen ergotamina y LSD. Los antagonistas conocidos incluyen metiotepina.
Receptor 5-HT5A: El receptor 5A de 5-hidroxitriptamina (serotonina) , también conocido como HTR5A , es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen HTR5A . Los agonistas y antagonistas de los receptores 5-HT, así como los inhibidores de la captación de serotonina, presentan efectos promnésicos (promotores de la memoria) y / o anti-amnésicos en diferentes condiciones, y los receptores 5-HT también están asociados con cambios neurales.
Receptor 5-HT6: El receptor 5HT 6 es un subtipo de receptor 5HT que se une al neurotransmisor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5HT). Es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que está acoplado a G sy media la neurotransmisión excitadora. HTR6 denota el gen humano que codifica el receptor.
Receptor 5-HT6: El receptor 5HT 6 es un subtipo de receptor 5HT que se une al neurotransmisor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5HT). Es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que está acoplado a G sy media la neurotransmisión excitadora. HTR6 denota el gen humano que codifica el receptor.
Receptor 5-HT7: El receptor 5-HT 7 es un miembro de la superfamilia GPCR de receptores de superficie celular y es activado por el neurotransmisor serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT) El receptor 5-HT 7 se acopla a G s (estimula la producción de (molécula de señalización intracelular cAMP) y se expresa en una variedad de tejidos humanos, particularmente en el cerebro, el tracto gastrointestinal y en varios vasos sanguíneos. Este receptor ha sido un objetivo de desarrollo de fármacos para el tratamiento de varios trastornos clínicos. El receptor 5-HT 7 está codificado por el gen HTR7 , que en humanos se transcribe en 3 variantes de corte y empalme diferentes.
Receptor 5-HT7: El receptor 5-HT 7 es un miembro de la superfamilia GPCR de receptores de superficie celular y es activado por el neurotransmisor serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT) El receptor 5-HT 7 se acopla a G s (estimula la producción de (molécula de señalización intracelular cAMP) y se expresa en una variedad de tejidos humanos, particularmente en el cerebro, el tracto gastrointestinal y en varios vasos sanguíneos. Este receptor ha sido un objetivo de desarrollo de fármacos para el tratamiento de varios trastornos clínicos. El receptor 5-HT 7 está codificado por el gen HTR7 , que en humanos se transcribe en 3 variantes de corte y empalme diferentes.
5-hidroxitriptófano: El 5-hidroxitriptófano ( 5-HTP ), también conocido como oxitriptán , es un aminoácido natural y un precursor químico, así como un intermediario metabólico en la biosíntesis del neurotransmisor serotonina.
Bufotenidina: La bufotenidina , también conocida como 5-hidroxi- N , N , N -trimetiltriptamonio ( 5-HTQ ), es una toxina relacionada con la bufotenina, la serotonina y otras triptaminas que se encuentra en el veneno de una variedad de sapos. Actúa como un agonista selectivo del receptor 5-HT 3 y se ha utilizado en investigaciones científicas para estudiar la función del receptor 5-HT 3 , aunque este uso se ha visto limitado por el hecho de que, como amina cuaternaria, no puede para cruzar fácilmente la barrera hematoencefálica.
Transportador de serotonina: El transportador de serotonina también conocido como transportador de serotonina dependiente de sodio y el miembro 4 de la familia de transportadores de solutos 6 es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen SLC6A4 . SERT es un tipo de proteína transportadora de monoaminas que transporta la serotonina desde la hendidura sináptica de regreso a la neurona presináptica.
5-HTTLPR: El 5-HTTLPR es una región polimórfica repetida degenerada en SLC6A4 , el gen que codifica el transportador de serotonina. Desde que se identificó el polimorfismo a mediados de la década de 1990, se ha investigado ampliamente, por ejemplo, en relación con trastornos neuropsiquiátricos. El artículo declaró que "más de 300 artículos sobre genética médica, psiquiátrica, farmacogenética y de otro tipo" habían analizado el polimorfismo. Aunque a menudo se discute como un ejemplo de interacción gen-ambiente, este argumento es controvertido.
Receptor 5-HT1D: El receptor 1D de 5-hidroxitriptamina (serotonina) , también conocido como HTR1D , es un receptor 5-HT, pero también denota el gen humano que lo codifica. 5-HT 1D actúa sobre el sistema nervioso central y afecta la locomoción y la ansiedad. También induce vasoconstricción vascular en el cerebro.
Receptor 5-HT3: El receptor 5-HT 3 pertenece a la superfamilia Cys-loop de canales iónicos activados por ligando (LGIC) y, por lo tanto, difiere estructural y funcionalmente de todos los demás receptores 5-HT (5-hidroxitriptamina o serotonina) que están acoplados a proteína G receptores. Este canal iónico es catiónico selectivo y media la despolarización y excitación neuronal dentro de los sistemas nerviosos central y periférico.
Aralquilamina N-acetiltransferasa: La aralquilamina N- acetiltransferasa ( AANAT ), también conocida como arilalquilamina N- acetiltransferasa o serotonina N- acetiltransferasa (SNAT), es una enzima que participa en la producción rítmica día / noche de melatonina, mediante la modificación de la serotonina. Se encuentra en humanos codificado por el gen AANAT de ~ 2.5 kb que contiene cuatro exones, ubicado en el cromosoma 17q25. El gen se traduce en una gran enzima de 23 kDa. Está bien conservada a través de la evolución y la forma humana de la proteína es 80 por ciento idéntica a la AANAT de oveja y rata. Es una enzima dependiente de acetil-CoA de la familia de N- acetiltransferasas (GNAT) relacionada con GCN5. Puede contribuir a enfermedades genéticas multifactoriales, como la alteración del comportamiento en el ciclo de sueño / vigilia, y se están realizando investigaciones con el objetivo de desarrollar fármacos que regulen la función de AANAT.
Antagonista del receptor de serotonina: Un antagonista de la serotonina , o antagonista del receptor de la serotonina , es un fármaco que se usa para inhibir la acción en los receptores de la serotonina (5-HT).
Receptor 5-HT: Los receptores de 5-HT , receptores de 5-hidroxitriptamina o receptores de serotonina son un grupo de receptores acoplados a proteína G y canales iónicos activados por ligandos que se encuentran en los sistemas nerviosos central y periférico. Ellos median en la neurotransmisión tanto excitadora como inhibitoria. Los receptores de serotonina son activados por el neurotransmisor serotonina, que actúa como su ligando natural.
Receptor 5-HT2C: El receptor 5-HT 2C es un subtipo de receptor 5-HT que se une al neurotransmisor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). Es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que está acoplado a G q / G 11 y media la neurotransmisión excitadora. HTR2C denota el gen humano que codifica el receptor, que en los humanos se encuentra en el cromosoma X. Como los machos tienen una copia del gen y en las hembras una de las dos copias del gen está reprimida, los polimorfismos en este receptor pueden afectar a los dos sexos en diferente medida.
Receptor 5-HT: Los receptores de 5-HT , receptores de 5-hidroxitriptamina o receptores de serotonina son un grupo de receptores acoplados a proteína G y canales iónicos activados por ligandos que se encuentran en los sistemas nerviosos central y periférico. Ellos median en la neurotransmisión tanto excitadora como inhibitoria. Los receptores de serotonina son activados por el neurotransmisor serotonina, que actúa como su ligando natural.
Receptor 5-HT: Los receptores de 5-HT , receptores de 5-hidroxitriptamina o receptores de serotonina son un grupo de receptores acoplados a proteína G y canales iónicos activados por ligandos que se encuentran en los sistemas nerviosos central y periférico. Ellos median en la neurotransmisión tanto excitadora como inhibitoria. Los receptores de serotonina son activados por el neurotransmisor serotonina, que actúa como su ligando natural.
Agente liberador de serotonina: Un agente liberador de serotonina ( SRA ) es un tipo de fármaco que induce la liberación de serotonina en la hendidura sináptica neuronal. Un agente liberador de serotonina selectivo ( SSRA ) es un SRA con una eficacia menos significativa o nula en la producción de eflujo de neurotransmisores en otros tipos de neuronas monoamínicas.
Agente liberador de serotonina: Un agente liberador de serotonina ( SRA ) es un tipo de fármaco que induce la liberación de serotonina en la hendidura sináptica neuronal. Un agente liberador de serotonina selectivo ( SSRA ) es un SRA con una eficacia menos significativa o nula en la producción de eflujo de neurotransmisores en otros tipos de neuronas monoamínicas.
Síndrome serotoninérgico: El síndrome serotoninérgico ( SS ) es un grupo de síntomas que pueden ocurrir con el uso de ciertos medicamentos o fármacos serotoninérgicos. El grado de síntomas puede variar de leve a grave. Los síntomas en casos leves incluyen presión arterial alta y frecuencia cardíaca rápida; generalmente sin fiebre. Los síntomas en casos moderados incluyen temperatura corporal alta, agitación, aumento de reflejos, temblor, sudoración, pupilas dilatadas y diarrea. En casos graves, la temperatura corporal puede aumentar a más de 41,1 ° C (106,0 ° F). Las complicaciones pueden incluir convulsiones y degradación muscular extensa.
Transportador de serotonina: El transportador de serotonina también conocido como transportador de serotonina dependiente de sodio y el miembro 4 de la familia de transportadores de solutos 6 es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen SLC6A4 . SERT es un tipo de proteína transportadora de monoaminas que transporta la serotonina desde la hendidura sináptica de regreso a la neurona presináptica.
Ataque de tiburón de cinco cabezas: 5-Headed Shark Attack es una película de terror de ciencia ficción estadounidense de 2017 hecha para televisión producida por The Asylum en asociación con Syfy. A pesar de presentar un tiburón con cinco cabezas, la película es la tercera entrega de la serie de películas Multi-Headed Shark Attack, después de 2-Headed Shark Attack y 3-Headed Shark Attack y precedente de 6-Headed Shark Attack , con esta película con un tiburón de cuatro y cinco cabezas.
5-Histidilcisteína sulfóxido sintasa: La 5-histidilcisteína sulfóxido sintasa es la primera enzima en la biosíntesis de ovotiol, que cataliza la adición oxidativa de cisteína a histidina, formando 5-histidilcisteína sulfóxido. La enzima se encuentra en los tripanosomas, donde además tiene una metil transferasa dependiente de SAM, que agrega un grupo metilo a N1.
Energía de 5 horas: 5-hour Energy es una "inyección de energía" de fabricación estadounidense fabricada por Living Essentials LLC. La empresa fue fundada por el director ejecutivo Manoj Bhargava y se lanzó en 2004.
Energía 5 horas (equipo ciclista): 5-Hour Energy fue un equipo de ciclismo continental de la UCI fundado en 2009 en los Estados Unidos.
Energía 200 de 5 horas: Energy 200 de 5 horas puede referirse a las siguientes carreras de NASCAR: Energy 200 de 5 horas, la carrera de la Serie Nationwide de primavera / principios de verano en Dover International Speedway celebrada entre 2011 y 2013 Energy 200 de 5 horas, la carrera de otoño de la Serie Nationwide en Dover International Speedway celebrada a partir de 2013
Energía en 5 horas 250: La Energy 250 de 5 horas fue una carrera de la Serie Nationwide de NASCAR celebrada en World Wide Technology Raceway en Gateway en Madison, Illinois.
Juglone: Juglone , también llamado 5-hidroxi-1,4-naftalenodiona (IUPAC) es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C 10 H 6 O 3 . En la industria alimentaria, juglone también se conoce como CI Natural Brown 7 y CI 75500 . Es insoluble en benceno pero soluble en dioxano, del cual cristaliza como agujas amarillas. Es un isómero de la Lawone, que es el compuesto colorante en la hoja de henna.
5-hidroxi-2 (5H) -furanona: La 5-hidroxi-2 (5 H ) -furanona es una furanona derivada de la oxidación del furfural utilizando oxígeno singlete. Esta oxidación se realiza generalmente en metanol o etanol con un sensibilizador como el azul de metileno o la rosa de bengala. El mecanismo de esta reacción se describe a continuación.
Eugenina: La eugenina es un derivado de la cromona, un compuesto fenólico que se encuentra en el clavo. También es uno de los compuestos responsables del amargor de las zanahorias.
Eugenina: La eugenina es un derivado de la cromona, un compuesto fenólico que se encuentra en el clavo. También es uno de los compuestos responsables del amargor de las zanahorias.
Tectocrisina: La tectocrisina es un compuesto químico. Es una flavona O-metilada, un flavonoide aislado de Prunus cerasus , la cereza ácida, una planta originaria de gran parte de Europa y el suroeste de Asia.
Bufotenina: La bufotenina es un derivado de la triptamina relacionado con el neurotransmisor serotonina. Es un alcaloide que se encuentra en algunas especies de sapos, hongos y plantas superiores.
Alfa-metilserotonina: La α-metilserotonina ( αMS ), también conocida como α-metil-5-hidroxitriptamina ( α-metil-5-HT ) o 5-hidroxi-α-metiltriptamina ( 5-HO-αMT ), es un derivado de triptamina estrechamente relacionado con la serotonina neurotransmisora ​​(5-HT). Actúa como un agonista del receptor de serotonina no selectivo y se ha utilizado ampliamente en la investigación científica para estudiar la función del sistema de la serotonina.
Serotonina: La serotonina o 5-hidroxitriptamina ( 5-HT ) es un neurotransmisor monoamínico. Su función biológica es compleja y multifacética, modulando el estado de ánimo, la cognición, la recompensa, el aprendizaje, la memoria y numerosos procesos fisiológicos como los vómitos y la vasoconstricción.
5-hidroxicitosina: La 5-hidroxicitosina es una forma oxidada de citosina que se asocia con una mayor frecuencia de mutaciones de transición de C a T, con algunas transversiones de C a G. No distorsiona la molécula de ADN y las ADN polimerasas replicativas lo sobrepasan fácilmente.
5-hidroxieicosanoide deshidrogenasa: 5-hidroxieicosanoide deshidrogenasa ( 5-HEDH ) o más formalmente, nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP + ) -dehidrogenasa dependiente, es una enzima que metaboliza un producto eicosanoide de araquidonato 5-lipoxigenasa (5-LOX), 5 ( S ) -hidroxi -6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z -ácido eicosatetraenoico (es decir, 5- ( S ) -HETE; ver 5-HETE) a su análogo 5-ceto, ácido 5-oxo-eicosatetraenoico (es decir, 5-oxo-6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z -ácido eicosatetraenoico o 5-oxo-ETE). También actúa en sentido inverso, metabolizando 5-oxo-ETE a 5 ( S ) -HETE. Dado que el 5-oxo-ETE es 30-100 veces más potente que el 5 ( S ) -HETE para estimular varios tipos de células, el 5-HEDH se considera un regulador y promotor de los 5 ( S ) HETE y, por lo tanto, las influencias de 5-LOX en función celular. Aunque el 5-HEDH se ha evaluado en una amplia gama de células intactas y en preparaciones de microsomas crudos, aún no se ha evaluado su estructura, ni su gen, en forma pura; además, la mayoría de los estudios al respecto se han realizado en tejidos humanos.
Ácido 5-hidroxieicosatetraenoico: El ácido 5-hidroxieicosatetraenoico es un eicosanoide, es decir, un metabolito del ácido araquidónico. Es producido por diversos tipos de células en humanos y otras especies animales. Estas células pueden metabolizar el 5 ( S ) -HETE formado a ácido 5-oxo-eicosatetraenoico (5-oxo-ETE), ácido 5 ( S ), 15 ( S ) -dihidroxieicosatetraenoico o ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenoico .
Ácido 5-hidroxieicosatetraenoico: El ácido 5-hidroxieicosatetraenoico es un eicosanoide, es decir, un metabolito del ácido araquidónico. Es producido por diversos tipos de células en humanos y otras especies animales. Estas células pueden metabolizar el 5 ( S ) -HETE formado a ácido 5-oxo-eicosatetraenoico (5-oxo-ETE), ácido 5 ( S ), 15 ( S ) -dihidroxieicosatetraenoico o ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenoico .
Ácido 5-hidroxieicosatetraenoico: El ácido 5-hidroxieicosatetraenoico es un eicosanoide, es decir, un metabolito del ácido araquidónico. Es producido por diversos tipos de células en humanos y otras especies animales. Estas células pueden metabolizar el 5 ( S ) -HETE formado a ácido 5-oxo-eicosatetraenoico (5-oxo-ETE), ácido 5 ( S ), 15 ( S ) -dihidroxieicosatetraenoico o ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenoico .
Ácido 5-hidroxferúlico: El ácido 5-hidroxferúlico es un ácido hidroxicinámico.
5-hidroxihidantoína: La 5-hidroxihidantoína es un producto de oxidación de la 2'-desoxicitidina. Si no se repara, puede ser procesado por ADN polimerasas que inducen procesos mutagénicos.
Ácido 5-hidroxieicosatetraenoico: El ácido 5-hidroxieicosatetraenoico es un eicosanoide, es decir, un metabolito del ácido araquidónico. Es producido por diversos tipos de células en humanos y otras especies animales. Estas células pueden metabolizar el 5 ( S ) -HETE formado a ácido 5-oxo-eicosatetraenoico (5-oxo-ETE), ácido 5 ( S ), 15 ( S ) -dihidroxieicosatetraenoico o ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenoico .
Ácido 5-hidroxieicosatetraenoico: El ácido 5-hidroxieicosatetraenoico es un eicosanoide, es decir, un metabolito del ácido araquidónico. Es producido por diversos tipos de células en humanos y otras especies animales. Estas células pueden metabolizar el 5 ( S ) -HETE formado a ácido 5-oxo-eicosatetraenoico (5-oxo-ETE), ácido 5 ( S ), 15 ( S ) -dihidroxieicosatetraenoico o ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenoico .
Ácido 5-hidroxiindolacético: El ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) es el principal metabolito de la serotonina. En el análisis químico de muestras de orina, el 5-HIAA se usa para determinar los niveles de serotonina en el cuerpo.
Ácido 5-hidroxiindolacético: El ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) es el principal metabolito de la serotonina. En el análisis químico de muestras de orina, el 5-HIAA se usa para determinar los niveles de serotonina en el cuerpo.
5-hidroxiisourato: El 5-hidroxiisourato es una molécula con una fórmula de C 5 H 4 N 4 O 4 y un peso molecular de 184,110 g / mol. Es el producto de la oxidación del ácido úrico por la urato oxidasa.
5-hidroximaltol: El 5-hidroximaltol , un derivado del maltol, es una sustancia que se puede encontrar en Penicillium echinulatum . También se encuentra en roble tostado y también en mieles de goma azul y caja amarilla.
Hidroximetilfurfural: El hidroximetilfurfural (HMF), también 5- (hidroximetil) furfural, es un compuesto orgánico formado por la deshidratación de ciertos azúcares. Es un sólido blanco de bajo punto de fusión que es altamente soluble tanto en agua como en disolventes orgánicos. La molécula consta de un anillo de furano, que contiene grupos funcionales aldehído y alcohol.
5-hidroximetilcitosina: La 5-hidroximetilcitosina (5hmC) es una base nitrogenada de pirimidina de ADN derivada de la citosina. Es potencialmente importante en la epigenética, porque el grupo hidroximetilo de la citosina posiblemente puede activar y desactivar un gen. Se vio por primera vez en bacteriófagos en 1952. Sin embargo, en 2009 se encontró que era abundante en cerebros humanos y de ratón, así como en células madre embrionarias. En mamíferos, se puede generar por oxidación de 5-metilcitosina, una reacción mediada por enzimas TET. Su fórmula molecular es C 5 H 7 N 3 O 2 .
Hidroximetilfurfural: El hidroximetilfurfural (HMF), también 5- (hidroximetil) furfural, es un compuesto orgánico formado por la deshidratación de ciertos azúcares. Es un sólido blanco de bajo punto de fusión que es altamente soluble tanto en agua como en disolventes orgánicos. La molécula consta de un anillo de furano, que contiene grupos funcionales aldehído y alcohol.
Juglone: Juglone , también llamado 5-hidroxi-1,4-naftalenodiona (IUPAC) es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C 10 H 6 O 3 . En la industria alimentaria, juglone también se conoce como CI Natural Brown 7 y CI 75500 . Es insoluble en benceno pero soluble en dioxano, del cual cristaliza como agujas amarillas. Es un isómero de la Lawone, que es el compuesto colorante en la hoja de henna.
Serotonina: La serotonina o 5-hidroxitriptamina ( 5-HT ) es un neurotransmisor monoamínico. Su función biológica es compleja y multifacética, modulando el estado de ánimo, la cognición, la recompensa, el aprendizaje, la memoria y numerosos procesos fisiológicos como los vómitos y la vasoconstricción.
Receptor 5-HT: Los receptores de 5-HT , receptores de 5-hidroxitriptamina o receptores de serotonina son un grupo de receptores acoplados a proteína G y canales iónicos activados por ligandos que se encuentran en los sistemas nerviosos central y periférico. Ellos median en la neurotransmisión tanto excitadora como inhibitoria. Los receptores de serotonina son activados por el neurotransmisor serotonina, que actúa como su ligando natural.
5-hidroxitriptófano: El 5-hidroxitriptófano ( 5-HTP ), también conocido como oxitriptán , es un aminoácido natural y un precursor químico, así como un intermediario metabólico en la biosíntesis del neurotransmisor serotonina.
5-hidroxiuracilo: El 5-hidroxiuracilo es una forma oxidada de citosina producida por la desaminación oxidativa de citosinas por especies reactivas de oxígeno. No distorsiona la molécula de ADN y las ADN polimerasas replicativas lo sobrepasan. Puede codificar incorrectamente para adenina y es potencialmente mutagénico.
5I: 5I o 5-I puedo referirme a: Código IATA para Air G, también llamado Transair Georgia Amos-5i, un satélite AsiaSat 2 SSH 5I (WA), consulte la ruta 510 del estado de Washington
5-I-R91150: El 5-I-R91150 es un compuesto que actúa como un antagonista potente y selectivo de los receptores 5-HT 2A . Su aplicación principal es como su forma radiomarcada con yodo-123, en la que se puede utilizar en la exploración SPECT en estudios de neuroimagen humana, para examinar la distribución del subtipo de receptor 5-HT 2A en el cerebro, por ejemplo, con respecto al sexo y la edad y en adultos con síndrome de Asperger o enfermedad de Alzheimer.
5-IAI: El 5-yodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) es un fármaco que actúa como agente liberador de serotonina, norepinefrina y dopamina. Fue desarrollado en la década de 1990 por un equipo dirigido por David E. Nichols en la Universidad de Purdue. El 5-IAI sustituye completamente a la MDMA en roedores y es un entactógeno putativo en humanos. A diferencia de los derivados de aminoindano relacionados como MDAI y MMAI, el 5-IAI causa cierta neurotoxicidad serotoninérgica en ratas, pero es sustancialmente menos tóxico que su pIA homólogo de anfetamina correspondiente, y el daño observado apenas alcanza significación estadística.
5-IT: El 5- (2-aminopropil) indol es un derivado de indol y fenetilamina con efectos empatógenos. Albert Hofmann informó por primera vez de su preparación en 1962. Es una droga de diseño que los vendedores en línea venden abiertamente como droga recreativa desde 2011.
Cohete de avión de 5 pulgadas hacia adelante: El cohete de avión de disparo hacia adelante de 5 pulgadas o FFAR fue un cohete estadounidense desarrollado durante la Segunda Guerra Mundial para el ataque desde aviones contra objetivos terrestres y de barcos.
Cohete de avión de 5 pulgadas hacia adelante: El cohete de avión de disparo hacia adelante de 5 pulgadas o FFAR fue un cohete estadounidense desarrollado durante la Segunda Guerra Mundial para el ataque desde aviones contra objetivos terrestres y de barcos.
5-APDI: 5- (2-Aminopropil) -2,3-dihidro-1 H -indeno ( 5-APDI ), también conocido como indanilaminopropano ( IAP ), IAP (psicodélico), 2-API (2-aminopropilindano), indanametamina y, incorrectamente, como indanilanfetamina , es un entactógeno y droga psicodélica de la familia de las anfetaminas. Ha sido vendido por vendedores en línea a través de Internet y se ha encontrado como un medicamento de diseño desde 2003, pero su popularidad y disponibilidad ha disminuido en los últimos años.
5-IAI: El 5-yodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) es un fármaco que actúa como agente liberador de serotonina, norepinefrina y dopamina. Fue desarrollado en la década de 1990 por un equipo dirigido por David E. Nichols en la Universidad de Purdue. El 5-IAI sustituye completamente a la MDMA en roedores y es un entactógeno putativo en humanos. A diferencia de los derivados de aminoindano relacionados como MDAI y MMAI, el 5-IAI causa cierta neurotoxicidad serotoninérgica en ratas, pero es sustancialmente menos tóxico que su pIA homólogo de anfetamina correspondiente, y el daño observado apenas alcanza significación estadística.
5-IAI: El 5-yodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) es un fármaco que actúa como agente liberador de serotonina, norepinefrina y dopamina. Fue desarrollado en la década de 1990 por un equipo dirigido por David E. Nichols en la Universidad de Purdue. El 5-IAI sustituye completamente a la MDMA en roedores y es un entactógeno putativo en humanos. A diferencia de los derivados de aminoindano relacionados como MDAI y MMAI, el 5-IAI causa cierta neurotoxicidad serotoninérgica en ratas, pero es sustancialmente menos tóxico que su pIA homólogo de anfetamina correspondiente, y el daño observado apenas alcanza significación estadística.
5-IAI: El 5-yodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) es un fármaco que actúa como agente liberador de serotonina, norepinefrina y dopamina. Fue desarrollado en la década de 1990 por un equipo dirigido por David E. Nichols en la Universidad de Purdue. El 5-IAI sustituye completamente a la MDMA en roedores y es un entactógeno putativo en humanos. A diferencia de los derivados de aminoindano relacionados como MDAI y MMAI, el 5-IAI causa cierta neurotoxicidad serotoninérgica en ratas, pero es sustancialmente menos tóxico que su pIA homólogo de anfetamina correspondiente, y el daño observado apenas alcanza significación estadística.
5-Iodowillardiina: La 5-iodowillardiina es un agonista selectivo del receptor de kainato, con efectos limitados en el receptor de AMPA. Es selectivo para los receptores de kainato compuestos por subunidades GluR5. Es una neurotoxina excitotóxica in vivo , pero ha demostrado ser muy útil para caracterizar los subtipos y la función de los diversos receptores de kainato en el cerebro y la médula espinal.
5J: 5J o 5-J pueden referirse a: Cebu Pacific, una aerolínea filipina Motores 5J, un producto de Škoda Fabia Carretera estatal secundaria 5J, antiguo nombre de la ruta 702 del estado de Washington Destiny of the Daleks , una serie de Doctor Who de 1979
5K: 5K o 5-K pueden referirse a: Resolución 5K, una resolución de pantalla con resolución horizontal del orden de 5.000 píxeles Gnome-Rhône 5K, un motor de avión radial 5000 metros, una carrera de larga distancia en pista y campo Carrera de 5 km, una competición de carreras de larga distancia Hola Fly (aerolínea) Cinco K en el sijismo, cinco artículos que se ordena a los khalsa sijs que usen en todo momento Sander Kleinenberg presenta 5K , álbum de 2010 del DJ holandés Sander Kleinenberg Nightmare of Eden , una serie de Doctor Who de 1979
Carrera de 5 km: La carrera de 5 km es una competencia de carreras de larga distancia en una ruta de cinco kilómetros (3,107 millas). También se conoce como la carrera de 5 km por carretera, a 5 km, o simplemente 5K, es la más corta de las carreteras correr distancias más comunes. Por lo general, se distingue del evento de carrera en pista de 5000 metros indicando la distancia en kilómetros, en lugar de metros.
5L: 5L o 5-L pueden referirse a:
Araquidonato 5-lipoxigenasa: La araquidonato 5-lipoxigenasa , también conocida como ALOX5 , 5-lipoxigenasa , 5-LOX o 5-LO , es una enzima que no contiene hierro hemo y que en los seres humanos está codificada por el gen ALOX5 . La araquidonato 5-lipoxigenasa es un miembro de la familia de enzimas lipoxigenasa. Transforma los sustratos de ácidos grasos esenciales (AGE) en leucotrienos, así como una amplia gama de otros productos biológicamente activos. ALOX5 es un objetivo actual para la intervención farmacéutica en una serie de enfermedades.
Araquidonato 5-lipoxigenasa: La araquidonato 5-lipoxigenasa , también conocida como ALOX5 , 5-lipoxigenasa , 5-LOX o 5-LO , es una enzima que no contiene hierro hemo y que en los seres humanos está codificada por el gen ALOX5 . La araquidonato 5-lipoxigenasa es un miembro de la familia de enzimas lipoxigenasa. Transforma los sustratos de ácidos grasos esenciales (AGE) en leucotrienos, así como una amplia gama de otros productos biológicamente activos. ALOX5 es un objetivo actual para la intervención farmacéutica en una serie de enfermedades.
Inhibidor de araquidonato 5-lipoxigenasa: Los inhibidores de araquidonato 5-lipoxigenasa son compuestos que ralentizan o detienen la acción de la enzima araquidonato 5-lipoxigenasa, responsable de la producción de leucotrienos inflamatorios. La sobreproducción de leucotrienos es una de las principales causas de inflamación en el asma, la rinitis alérgica y la osteoartritis.
Araquidonato 5-lipoxigenasa: La araquidonato 5-lipoxigenasa , también conocida como ALOX5 , 5-lipoxigenasa , 5-LOX o 5-LO , es una enzima que no contiene hierro hemo y que en los seres humanos está codificada por el gen ALOX5 . La araquidonato 5-lipoxigenasa es un miembro de la familia de enzimas lipoxigenasa. Transforma los sustratos de ácidos grasos esenciales (AGE) en leucotrienos, así como una amplia gama de otros productos biológicamente activos. ALOX5 es un objetivo actual para la intervención farmacéutica en una serie de enfermedades.
5 (servicio de metro de la ciudad de Nueva York): El 5 Lexington Avenue Express es un servicio de tránsito rápido en la división A del metro de la ciudad de Nueva York. Su emblema de ruta, o "bala", es de color verde manzana, ya que utiliza la línea IRT Lexington Avenue en Manhattan.
5 (servicio de metro de la ciudad de Nueva York): El 5 Lexington Avenue Express es un servicio de tránsito rápido en la división A del metro de la ciudad de Nueva York. Su emblema de ruta, o "bala", es de color verde manzana, ya que utiliza la línea IRT Lexington Avenue en Manhattan.
Araquidonato 5-lipoxigenasa: La araquidonato 5-lipoxigenasa , también conocida como ALOX5 , 5-lipoxigenasa , 5-LOX o 5-LO , es una enzima que no contiene hierro hemo y que en los seres humanos está codificada por el gen ALOX5 . La araquidonato 5-lipoxigenasa es un miembro de la familia de enzimas lipoxigenasa. Transforma los sustratos de ácidos grasos esenciales (AGE) en leucotrienos, así como una amplia gama de otros productos biológicamente activos. ALOX5 es un objetivo actual para la intervención farmacéutica en una serie de enfermedades.
Proteína activadora de 5-lipoxigenasa: La proteína activadora de araquidonato 5-lipoxigenasa, también conocida como proteína activadora de 5-lipoxigenasa , o FLAP , es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen ALOX5AP .
Proteína activadora de 5-lipoxigenasa: La proteína activadora de araquidonato 5-lipoxigenasa, también conocida como proteína activadora de 5-lipoxigenasa , o FLAP , es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen ALOX5AP .
5M: 5M o 5-M pueden referirse a: Modelo 5M, un modelo de resolución de problemas y gestión de riesgos utilizado para la seguridad de la aviación Sibaviatrans, una antigua aerolínea 5M, un motor Toyota M 5M, un modelo de HP LaserJet 5 Shada , una serie inacabada de Doctor Who
5 MBPB: La 5-MBPB es un derivado de la anfetamina que está estructuralmente relacionado con la MDMA y se ha vendido como fármaco de diseño. Puede describirse como el análogo de benzofuran-5-ilo de MBDB o el homólogo de butanamina de 5-MAPB, y también es un isómero estructural de 5-EAPB y 6-EAPB. Los informes anecdóticos sugieren que este compuesto se ha vendido como medicamento de diseño en varios países europeos desde principios de 2015, pero la primera identificación definitiva fue realizada en diciembre de 2015 por un laboratorio forense en Eslovenia.
5-MAPB: 5-MAPB es un fármaco de diseño entactogénico similar al MDMA en su estructura y efectos.
5-MAPDB: 5-MAPDB ( 1- (2,3-dihidrobenzofuran-5-il) -N-metilpropan-2-amina ) es un compuesto químico que actúa como fármaco entactógeno. Está estructuralmente relacionado con drogas como 5-APDB y 5-MAPB, que tienen efectos similares a la MDMA y se han utilizado como drogas recreativas. Se ha estudiado el 5-MAPDB para determinar su actividad farmacológica, y se encontró que es un liberador de serotonina relativamente selectivo, aunque con acciones más débiles como liberador de otras monoaminas y agonista de la familia del receptor 5-HT 2 , similar a compuestos más antiguos como el 5- APDB.
5-MAPDI: 5-MAPDI es un derivado de anfetamina entactogénico que está estructuralmente relacionado con MDMA, así como con derivados de dihidrobenzofurano como 5-MAPDB y 6-MAPDB, y se ha vendido como fármaco de diseño. Según se informa, se ha vendido en sitios web del mercado gris desde alrededor de 2014, aunque la primera identificación definitiva no se realizó hasta septiembre de 2016 por un laboratorio forense en Eslovenia.
5 MBPB: La 5-MBPB es un derivado de la anfetamina que está estructuralmente relacionado con la MDMA y se ha vendido como fármaco de diseño. Puede describirse como el análogo de benzofuran-5-ilo de MBDB o el homólogo de butanamina de 5-MAPB, y también es un isómero estructural de 5-EAPB y 6-EAPB. Los informes anecdóticos sugieren que este compuesto se ha vendido como medicamento de diseño en varios países europeos desde principios de 2015, pero la primera identificación definitiva fue realizada en diciembre de 2015 por un laboratorio forense en Eslovenia.
5-MeO-DMT: 5-MeO-DMT ( 5-metoxi- N , N -dimetiltriptamina ) es un psicodélico de la clase triptamina. Se encuentra en una amplia variedad de especies de plantas y al menos en una especie de sapo, el sapo del desierto de Sonora. Al igual que sus parientes cercanos DMT y bufotenina (5-HO-DMT), se ha utilizado como enteógeno en América del Sur. Los términos de la jerga incluyen Cinco-metoxi, El poder y Veneno de sapo.
5-MeO-DMT: 5-MeO-DMT ( 5-metoxi- N , N -dimetiltriptamina ) es un psicodélico de la clase triptamina. Se encuentra en una amplia variedad de especies de plantas y al menos en una especie de sapo, el sapo del desierto de Sonora. Al igual que sus parientes cercanos DMT y bufotenina (5-HO-DMT), se ha utilizado como enteógeno en América del Sur. Los términos de la jerga incluyen Cinco-metoxi, El poder y Veneno de sapo.
5-metoxi-N, N-diisopropiltriptamina: La 5-metoxi- N , N- diisopropiltriptamina es una triptamina psicodélica y el derivado metoxi de la diisopropiltriptamina (DiPT).
5-metilmetiopropamina: La 5-metilmetiopropamina es un fármaco estimulante que es un derivado de la metiopropamina de anillo sustituido. No es un derivado de catinona sustituida como la mefedrona, ya que carece de un grupo cetona en la posición β de la cadena lateral alifática, sino que se parece más a las anfetaminas sustituidas. Se vendió como medicamento de diseño y se identificó por primera vez en Alemania en junio de 2020.
5 MBPB: La 5-MBPB es un derivado de la anfetamina que está estructuralmente relacionado con la MDMA y se ha vendido como fármaco de diseño. Puede describirse como el análogo de benzofuran-5-ilo de MBDB o el homólogo de butanamina de 5-MAPB, y también es un isómero estructural de 5-EAPB y 6-EAPB. Los informes anecdóticos sugieren que este compuesto se ha vendido como medicamento de diseño en varios países europeos desde principios de 2015, pero la primera identificación definitiva fue realizada en diciembre de 2015 por un laboratorio forense en Eslovenia.
5-metoxitriptamina: La 5-metoxitriptamina ( 5-MT ), también conocida como mexamina , es un derivado de la triptamina estrechamente relacionado con los neurotransmisores serotonina y melatonina. Se ha demostrado que la 5-MT ocurre naturalmente en el cuerpo en niveles bajos. Se biosintetiza mediante la desacetilación de la melatonina en la glándula pineal.
Ácido levomefólico: El ácido levomefólico (DCI) (también conocido como L-5-MTHF , L- metilfolato y L -5-metiltetrahidrofolato y (6 S ) -5-metiltetrahidrofolato y (6 S ) -5-MTHF ) es la forma biológicamente activa primaria de folato utilizado a nivel celular para la reproducción del ADN, el ciclo de la cisteína y la regulación de la homocisteína. También es la forma que se encuentra en la circulación y se transporta a través de las membranas hacia los tejidos y a través de la barrera hematoencefálica. En la célula, el L-metilfolato se usa en la metilación de homocisteína para formar metionina y tetrahidrofolato (THF). THF es el aceptor inmediato de una unidad de carbono para la síntesis de timidina-ADN, purinas (ARN y ADN) y metionina. La forma no metilada, el ácido fólico (vitamina B 9 ), es una forma sintética de folato y debe sufrir una reducción enzimática por la dihidrofolato reductasa (DHFR) para volverse biológicamente activa.
5-Metil-MDA: La 5-metil-3,4-metilendioxianfetamina ( 5-metil-MDA ) es una droga de diseño entactógena y psicodélica de la clase de las anfetaminas. Es un homólogo de anillo metilado de MDA y un isómero estructural de MDMA.
5, N-dimetil-N-isopropiltriptamina: La 5, N- dimetil- N -isopropiltriptamina ( 5-Me-MiPT ) es un derivado de triptamina que se cree que es una droga psicodélica. Se fabricó por primera vez en 1989. Los experimentos de unión in vitro en homogeneizados cerebrales demostraron que tiene una afinidad de unión al receptor de serotonina entre el MiPT y el 5-MeO-MiPT, ambos conocidos por ser psicodélicos activos en humanos.
5, N-dimetil-N-isopropiltriptamina: La 5, N- dimetil- N -isopropiltriptamina ( 5-Me-MiPT ) es un derivado de triptamina que se cree que es una droga psicodélica. Se fabricó por primera vez en 1989. Los experimentos de unión in vitro en homogeneizados cerebrales demostraron que tiene una afinidad de unión al receptor de serotonina entre el MiPT y el 5-MeO-MiPT, ambos conocidos por ser psicodélicos activos en humanos.
5-MeO-2-TMT: La 5-metoxi-2, N , N- trimetiltriptamina es una droga psicoactiva de la clase química triptamina que actúa como psicodélico. Fue sintetizado por primera vez por Alexander Shulgin y publicado en su libro TiHKAL. Se afirma que el 5-MeO-TMT muestra efectos psicoactivos en una dosis de 75 a 150 mg por vía oral, pero estos son relativamente leves en comparación con los de otros compuestos similares. Esto sugiere que, si bien el grupo metilo en la posición 2 de la molécula ha afectado la unión de enzimas metabólicas como la monoamino oxidasa (MAO), también está interfiriendo con la unión y / o activación del receptor de serotonina 5-HT 2A , el objetivo responsable de mediar los efectos alucinógenos de dichos compuestos.
5-MeO-2-TMT: La 5-metoxi-2, N , N- trimetiltriptamina es una droga psicoactiva de la clase química triptamina que actúa como psicodélico. Fue sintetizado por primera vez por Alexander Shulgin y publicado en su libro TiHKAL. Se afirma que el 5-MeO-TMT muestra efectos psicoactivos en una dosis de 75 a 150 mg por vía oral, pero estos son relativamente leves en comparación con los de otros compuestos similares. Esto sugiere que, si bien el grupo metilo en la posición 2 de la molécula ha afectado la unión de enzimas metabólicas como la monoamino oxidasa (MAO), también está interfiriendo con la unión y / o activación del receptor de serotonina 5-HT 2A , el objetivo responsable de mediar los efectos alucinógenos de dichos compuestos.
5-metoxi-7, N, N-trimetiltriptamina: 5-Metoxi-7, N, N-trimetiltriptamina ( 5-MeO-7, N, N-TMT , 5-MeO-7-TMT ), es un derivado de triptamina que actúa como agonista en los receptores de serotonina 5-HT 2 . En pruebas con animales, tanto el 7, N, N-TMT como el 5-MeO-7, N, N-TMT produjeron respuestas de comportamiento similares a las de las drogas psicodélicas como DMT y 5-MeO-DMT, pero compuestos con 7 posiciones más grandes. sustituyentes tales como 7-etil-DMT y 7-bromo-DMT no produjeron una respuesta psicodélica apropiada a pesar de la alta afinidad de unión al receptor 5-HT 2 , lo que sugiere que estos pueden ser antagonistas o agonistas parciales débiles de los receptores 5-HT 2 . También se encontró que el compuesto relacionado 7-MeO-MiPT (véase 5-MeO-MiPT) era inactivo, lo que sugiere que la posición 7 tiene poca tolerancia para grupos voluminosos en esta posición, al menos si se desea actividad agonista.
5-MeO-AET: La 5-metoxi-alfa-etiltriptamina ( 5-MeO-α-ET ) es una droga psicoactiva y miembro de la clase química de la triptamina. Produce efectos psicodélicos, entactogénicos y estimulantes.
MEAI: MEAI es una droga recreativa y prevención del consumo excesivo de alcohol, descrita químicamente por primera vez en 1980 y descrita por primera vez farmacológicamente en un artículo revisado por pares en 2017 por David Nutt et al., Seguido de otro en febrero de 2018 que detalla la farmacocinética, la farmacodinámica y el metabolismo de MEAI . En 2018, una empresa de Estados Unidos comenzó a ofrecer una bebida basada en MEAI llamada "Pace".
5-MeO-aMT: 5-MeO-aMT o 5-metoxi-α-metiltriptamina , α, O-dimetilserotonina ( Alpha-O ) es una potente triptamina psicodélica. Es soluble en etanol.
Dimemebfe: Dimemebfe ( 5-MeO-BFE ) es una droga recreativa y una sustancia química de investigación. Actúa como agonista de la familia de receptores de serotonina 5-HT 1A y 5-HT 2 . Tiene una estructura relacionada con el derivado psicodélico de triptamina 5-MeO-DMT, pero con el nitrógeno indol reemplazado por oxígeno, lo que convierte al dimemebfe en un derivado de benzofurano. Es varias veces menos potente como agonista de la serotonina que el 5-MeO-DMT y tiene relativamente más actividad en el 5-HT 1A , pero aún muestra efectos más fuertes en la familia de receptores 5-HT 2 .
5-MeO-DALT: 5-MeO-DALT o N, N -di alil-5-metoxi triptamina es una triptamina psicodélica sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin.
5-MeO-DET: 5-MeO-DET o 5-metoxi- N, N- dietiltriptamina es una triptamina alucinógena.
5-metoxi-N, N-diisopropiltriptamina: La 5-metoxi- N , N- diisopropiltriptamina es una triptamina psicodélica y el derivado metoxi de la diisopropiltriptamina (DiPT).